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2025年医院特殊药品管理培训考核试题(附答案)

一、单选题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品不属于麻醉药品？

A.吗啡

B.芬太尼

C.曲马多

D.可待因

答案：C。解析：曲马多为二类精神药品，吗啡、芬太尼、可待因均属于麻醉药品。

2.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C。解析：医疗机构专册保存期限为3年。

3.第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：A。解析：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量。

4.以下关于医疗用毒性药品的说法，错误的是（）。

A.医疗用毒性药品分西药和中药两大类

B.西药毒性药品品种是指原料药，不含制剂

C.毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

D.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方，每次处方剂量不得超过5日极量

答案：D。解析：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方，每次处方剂量不得超过2日极量。

5.以下哪种药品需要实行双人双锁管理？

A.麻醉药品和第一类精神药品

B.第二类精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品需要实行双人双锁管理。

6.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。

A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

B.从定点生产企业紧急借用

C.让患者到其他医疗机构购买

D.让患者到定点批发企业购买

答案：A。解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。

7.以下关于放射性药品的描述，错误的是（）。

A.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物

B.放射性药品的生产、经营企业，必须向国务院药品监督管理部门申请，经审核批准后，取得《放射性药品生产企业许可证》《放射性药品经营企业许可证》

C.放射性药品的使用单位，必须向省级药品监督管理部门申请，经审核批准后，取得《放射性药品使用许可证》

D.放射性药品的包装必须贴有规定的放射性药品标志，无需说明书

答案：D。解析：放射性药品的包装必须贴有规定的放射性药品标志，并附有说明书。

8.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。

9.以下哪种药品的处方保存期限为3年？

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.A和B

答案：D。解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

10.医疗用毒性药品每次配料，必须经（）人以上复核无误。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B。解析：医疗用毒性药品每次配料，必须经2人以上复核无误。

11.以下关于易制毒化学品的管理，说法错误的是（）。

A.易制毒化学品分为三类，第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂

B.购买第一类易制毒化学品的，应当向所在地省级人民政府公安机关申请购买许可证

C.购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向所在地的县级人民政府公安机关备案

D.易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口无需备案

答案：D。解析：易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口均需备案。

12.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：B。解析：专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

13.以下哪种药品不属于兴奋剂目录所列品种？

A.蛋白同化制剂

B.肽类激素

C.麻醉药品

D.利尿剂

答案：C。解析：兴奋剂目录所列品种包括蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品及其他品种，本题问不属于的，所以选C表述不准确，应是除了麻醉药品中被明确列入兴奋剂目录的特定品种外，一般意义的“麻醉药品”表述不准确，这里严格来说题目设置不太严谨，但按照常见出题意图选C。

14.医疗机构使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定，并要获得（）。

A.《放射性药品使用许可证》

B.《医疗机构执业许可证》

C.《药品