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2025年执业药师《药学专业知识一》生物药剂专题卷

一、单项选择题（共10题，每题2分）

1.生物药剂学中，药物的生物利用度是指：

A.药物在体内的总剂量

B.药物被吸收进入体循环的相对量和速率

C.药物在血浆中的浓度

D.药物的半衰期

2.首过效应主要发生在：

A.胃

B.肝脏

C.肾脏

D.肠道

3.表观分布容积（Vd）大的药物表明：

A.药物主要分布在血浆中

B.药物广泛分布到组织中

C.药物清除快

D.药物蛋白结合率高

4.药物与血浆蛋白结合后：

A.易于通过血脑屏障

B.药理活性增强

C.游离药物浓度降低

D.肾排泄增加

5.CYP450酶系统主要参与药物的：

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

6.零级动力学消除的药物，其半衰期：

A.与剂量无关

B.与剂量成正比

C.是常数

D.随浓度变化

7.生物等效性是指：

A.两种药物化学结构相同

B.两种制剂在相同条件下吸收程度和速率无显著差异

C.两种药物疗效相同

D.两种药物副作用相同

8.药物经肾脏排泄的主要机制不包括：

A.肾小球滤过

B.肾小管分泌

C.肾小管重吸收

D.肝肠循环

9.口服给药时，影响药物吸收的pH条件是：

A.胃液pH

B.血液pH

C.尿液pH

D.胆汁pH

10.药物的清除率定义为：

A.药物从体内消除的速率

B.单位时间内清除药物的血浆体积

C.药物半衰期的倒数

D.药物分布容积与半衰期的乘积

二、多项选择题（共10题，每题2分）

1.影响药物口服吸收的因素包括：

A.胃排空时间

B.肠蠕动

C.食物影响

D.首过效应

E.血浆蛋白结合率

2.药物代谢的第一相反应包括：

A.氧化

B.还原

C.水解

D.结合

E.乙酰化

3.肾排泄受以下哪些因素影响？

A.肾小球滤过率

B.肾小管分泌

C.尿pH

D.药物脂溶性

E.肝血流

4.生物利用度参数包括：

A.AUC

B.Cmax

C.Tmax

D.Vd

E.t1/2

5.首过效应可以发生在：

A.肝脏

B.肠道

C.肺

D.肾脏

E.胃

6.药物与蛋白结合的特点：

A.可逆

B.饱和性

C.影响分布

D.影响代谢

E.影响排泄

7.CYP3A4是重要的代谢酶，它代谢许多药物，包括：

A.华法林

B.地高辛

C.环孢素

D.茶碱

E.对乙酰氨基酚

8.零级消除动力学的特征：

A.消除速率恒定

B.半衰期随浓度变化

C.AUC与剂量成正比

D.常见于饱和过程

E.清除率恒定

9.影响药物透皮吸收的因素：

A.皮肤厚度

B.药物脂溶性

C.剂型

D.血流

E.pH

10.药物相互作用可能通过：

A.竞争蛋白结合

B.抑制代谢酶

C.诱导代谢酶

D.改变pH

E.影响排泄

三、判断题（共10题，每题2分）

1.生物利用度只与吸收程度有关，与速率无关。（）

2.首过效应只会降低口服药物的生物利用度。（）

3.表观分布容积越大，药物在组织中分布越广泛。（）

4.药物与血浆蛋白结合后，其药理活性消失。（）

5.CYP450酶主要存在于肝脏中。（）

6.零级消除动力学时，药物的半衰期是常数。（）

7.肾小管重吸收受尿pH影响。（）

8.口服给药时，所有药物都受首过效应影响。（）

9.清除率是药物消除速率的度量。（）

10.生物等效性意味着两种药物临床效果相同。（）

四、简答题（共4题，每题5分）

1.简述影响药物口服吸收的主要因素。

2.解释首过效应及其对药物生物利用度的影响。

3.描述药物代谢的两相反应及其意义。

4.讨论蛋白结合对药物分布和药效的影响。

答案：

一、单项选择题：1.B2.B3.B4.C5.C6.D7.B8.D9.A10.B

二、多项选择题：1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABC5.AB6.ABCDE7.BC