《烷烃和环烷烃》课件.pptxVIP

第二章烷烃和环烷烃AlkanesandCycloalkanes

烃（Hydrocarbons）脂肪族（Aliphatic）芳香族（Aromatic)烷烃（Alkanes)烯烃(alkenes)炔烃(alkynes)环烷烃(Cyclicalkanes)

烷烃的同系列和同系物01构造异构：具有相同分子式，仅由于组成分子的原子间连接顺序和方式不同引起的同分异构现象。烷烃：碳架异构02同系列和构造异构第一节烷烃(Alkanes)

3、碳原子和氢原子的分类A与一个碳相连，伯（primary）碳原子，或一级碳（1°）B与二个碳相连，仲（secondary）碳原子，或二级碳（2°）C与三个碳相连，叔(tertiary)碳原子，或三级碳（3°）D与四个碳相连，季（quaternary）碳原子,或四级碳（4°）

二、命名异（iso）新（neo）1、普通命名法1～10个碳：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬和癸表示11个碳以上：十一烷，十二烷…

母体名称：CH4甲烷methaneC7H16庚烷heptaneC2H6乙烷ethaneC8H18辛烷ocaneC3H8丙烷propaneC9H20壬烷noaneC4H10丁烷butaneC10H22癸烷decaneC5H12戊烷pentaneC11H24十一烷undecaneC6H14已烷hexaneC12H26十二烷dodecane

CH3CH2CH2—正丙基n-propyln-Pr异丙基iso-propyli-PrCH3CH2CH2CH2—正丁基n-butyln-Bu仲丁基sec-butyls-Bu(CH3)2CHCH2—异丁基iso-butyli-Bu(CH3)3C—叔丁基tert-butylt-Bu取代基名称：CH3─甲基methylMeCH3CH2─乙基ethylEt

2、系统命名法（IUPAC）InternationalUnionofPureandAppliedChemistry（1）选主链：选择烷烃分子中最长的连续碳链作为主链，按其碳原子数称某烷。（2）编号：从靠近取代基一端开始，用阿拉伯数字对主链碳原子依次编号。（3）取代基书写：相同取代基合并，用汉字表明数目；不同取代基按“次序规则”排列，优先基团在后。（英文按字母顺序排列）（4）分子中有几种等长碳链可选择时，应选择含取代基多的碳链为主链（5）复杂取代基的命名

3，8－二甲基－4－乙基－5－丙基十一烷

3，6－二甲基－4－异丁基庚烷2，6－二甲基－4－仲丁基庚烷2，5－二甲基－4－异丁基庚烷

2，10－二甲基－7－（1，2－二甲基丙基）十二烷

三、烷烃的结构楔线式棒球模型斯陶特模型

sp3杂化轨道基态激发态

σ键的特点：轴向重叠，重叠程度大，较牢固，可自由旋转，不改变重叠程度。

四、构象（Conformation）围绕σ键旋转所产生的分子的各种立体形象不同构象称构象异构体（conformationalisomersorconformers）乙烷的构象12

楔线式01锯架式01纽曼投影式交叉式重叠式01

LOGO扭转张力(torsionalstrain)优势构象：交叉式

丁烷的构象：

全重叠邻位交叉部分重叠对位交叉部分重叠邻位交叉全重叠稳定性：对位交叉式邻位交叉式部分重叠式全重叠式优势构象：对位交叉式

五、物理性质分子键作用力（Intermolec