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药店药品验收知识培训20XX汇报人：XX

010203040506目录药品验收概述药品验收标准药品验收操作药品验收常见问题药品验收法规与政策药品验收培训与提升

药品验收概述01

验收的重要性验收是保障药品质量的首要环节，防止不合格药品流入市场。确保药品质量严格执行验收程序，是药店履行法律责任的体现，保障消费者权益。法律责任履行

验收的基本原则对购进、退回药品按批次逐一验收。逐批验收原则检查药品合格证明及相关文件，确保资料完整。证件资料齐全

验收流程概览检查药品包装检查外包装完整性及合规性，确保运输合规。核对单据信息核对采购单、发票等，建立溯源依据。0102

药品验收标准02

药品质量标准依据《中国药典》等国家标准验收，确保药品质量合规。国家药典标准核对同批号检验报告，加盖供货单位质量管理专用章。检验报告核对

包装标识要求合格证与标签每件包装需含合格证，标签含药品信息及用法。特殊药品标识特殊管理药品需有规定标识和警示说明。

有效期管理0201直接标明或推算效期标识方法效期管理措施一律不得使用过期药品处理定期检查，近期先用03

药品验收操作03

验收前的准备检查供应商证件复印件，签订质保协议。审核供应资质查询药品信息，留存批准证明文件。审核药品资料

验收过程要点核对名称、批号、有效期等基本信息核对药品信息检查外包装完好性及标签清晰度检查包装质量按比例抽样，检查外观及送实验室检测抽样检查质量

验收记录与报告含药品信息、结论数据准确，结论明确记录内容要求报告书写规范

药品验收常见问题04

假冒伪劣药品识别0102查看批准文号假药常使用废止或假批准文号检查药品包装假药包装质地差，印刷粗糙03观察药品外观假药外观颜色不均，形状不规整

验收中常见错误验收药品抽样少，未记录样品数量。样品不具代表性验收记录缺项，如到货日期、合格数量等。记录内容不完整

应对措施与建议核对凭证，检查包装，抽样检查，确保验收规范。完善验收流程提升员工专业素质，明确职责，增强服务意识。加强员工培训

药品验收法规与政策05

相关法律法规依据《药品管理法》保障药品验收质量。药品管理法01新修版《实施条例》强调药品验收规范。实施条例要点02

政策更新与解读2025年起，药店须通过电子处方中心处理双通道药品处方，强化处方审核。电子处方管理药店销售需扫码结算，确保药品来源可追溯，保障用药安全。药品追溯码应用

合规性检查要点核对名称、批号、有效期等基本信息核对药品信息收集质量检测报告或相关证书查验合格证明检查内外包装完整性及标签清晰度检查包装质量010203

药品验收培训与提升06

培训计划制定提升验收员专业素质明确培训目标涵盖法规、流程及实操安排培训内容理论授课结合实操演练确定培训方式

提升验收效率方法智能系统辅助利用智能系统预警，优化验收流程。双人复核机制双人同步验收，提高速度与准确性。0102

持续改进与学习定期回顾验收过程，收集反馈，识别改进点。定期复盘反馈组织定期培训，更新验收知识，提升员工专业能力。持续教育培训

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