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2025年化工工程师《化工热力学》通关必备模拟试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.某理想气体在300K下经历等温可逆膨胀，体积从1m3变为5m3，过程中系统与环境交换的热量为（R=8.314J/(mol·K)）：

A.-4157J/molB.4157J/molC.-12471J/molD.12471J/mol

2.对于实际气体，当压力趋近于零时，其逸度系数φ的极限值为：

A.0B.1C.无穷大D.与温度相关的常数

3.某二元溶液在298K下的超额吉布斯自由能表达式为G^E=RTx?x?(2x?+3x?)，则组分1的活度系数γ?在x?=0.5时的值为：

A.e^0.5B.e^1.25C.e^2.5D.e^3.75

4.纯物质临界点处的特性是：

A.(?p/?V)T=0，(?2p/?V2)T0B.(?p/?V)T=0，(?2p/?V2)T=0

C.(?p/?V)T0，(?2p/?V2)T=0D.(?p/?V)T0，(?2p/?V2)T0

5.某气体在300K、1MPa下的压缩因子Z=0.95，其摩尔体积V（m3/mol）为：

A.0.00249B.0.00237C.0.00258D.0.00265

6.麦克斯韦关系式中，(?S/?V)T等于：

A.(?p/?T)VB.-(?p/?T)VC.(?T/?p)VD.-(?T/?p)V

7.对于理想溶液，下列关系式错误的是：

A.ΔH^mix=0B.ΔS^mix=-RΣx_ilnx_iC.γ_i=1D.G^E=RTΣx_ilnγ_i

8.汽液平衡时，若采用对称归一化活度系数（以纯液体为标准态），则平衡条件为：

A.p_i^vap=γ_ix_ip_i^satB.f_i^L=γ_ix_if_i^satC.φ_i^vy_ip=γ_ix_ip_i^satD.φ_i^vy_ip=γ_ix_iφ_i^satp_i^sat

9.某反应在500K下的标准吉布斯自由能变化ΔG°=-20kJ/mol，其平衡常数K为（R=8.314J/(mol·K)）：

A.2.45×102B.4.83×103C.1.22×10?D.3.27×10?

10.用RK方程计算实际气体的内能变化时，需要利用的热力学基本关系式是：

A.dU=TdS-pdVB.(?U/?V)T=T(?p/?T)V-pC.(?U/?T)V=CvD.ΔU=∫CvdT+∫[T(?p/?T)V-p]dV

11.某三元系统的液相摩尔分数为x?=0.2，x?=0.3，x?=0.5，其活度系数分别为γ?=1.2，γ?=1.5，γ?=1.0，则该溶液的超额吉布斯自由能G^E（J/mol）为（T=300K）：

A.124.7B.249.4C.374.1D.498.8

12.对于恒温恒压下的化学反应，平衡移动的判据是：

A.ΔG=0B.ΔH=0C.Σν_iμ_i=0D.K=Q

13.某气体在TTc时的p-V等温线会出现：

A.单调下降曲线B.包含水平段的曲线C.先升后降的曲线D.垂直于p轴的直线

14.超额焓H^E与温度的关系可通过以下哪个式子计算：

A.H^E=G^E+TS^EB.(?(G^E/T)/?(1/T))p=H^E/RC.(?H^E/?T)p=S^ED.H^E=RT2(?lnγ_i/?T)p

15.某反应A→B的平衡转化率α随压力升高而增大，说明该反应的计量系数关系为：

A.ν总0B.ν总0C.ν总=0D.与ν总无关

二、填空题（每空1分，共20分）

1.热力学第一定律的数学表达式为ΔU=______，对于可逆过程可写为dU=______。

2.理想气体的焓只是______的函数，其焦耳-汤姆逊系数μ=______。

3.范德华方程的形式为______，其中a反映______，b反映______。

4.逸度的定义式为______，其物理意义是______。

5.汽液平衡中，若汽相可视为理想气体，则相平衡条件简化为______；若液相为理想溶液，则进一步简化为______。

6.化学势的定义式为μ_i=(?G/?n_i)______，对于多组分系统，吉布斯-杜亥姆方程的形式为______。

7.超额性质的定义是______，当溶液为理想溶液时，所有超额性质均为______。

8.计算混合过程熵变时，理想溶液的ΔS^mix=______，实际溶液的ΔS^mix=