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供应室专业知识试题及答案

一、单选题（共10题，每题3分，共30分）

供应室清洗医疗器械时，下列哪项是首要步骤（）

A.消毒B.冲洗C.干燥D.包装

答案：B。解析：医疗器械清洗需遵循“冲洗-洗涤-漂洗-终末漂洗”流程，冲洗是去除器械表面污物的首要步骤，若跳过此步直接消毒，污物会影响消毒效果。

压力蒸汽灭菌中，达到灭菌效果的常用温度和时间是（）

A.100℃，30分钟B.121℃，15-30分钟C.132℃，1-2分钟D.160℃，2小时

答案：B。解析：121℃下维持15-30分钟是压力蒸汽灭菌针对一般医疗器械的常用参数，可有效杀灭细菌芽孢等微生物；132℃适用于快速灭菌，需特定设备，100℃为煮沸消毒温度，无法达到灭菌效果，160℃是干热灭菌温度。

下列哪种物品不宜采用高压蒸汽灭菌（）

A.不锈钢手术器械B.玻璃注射器C.棉布包D.不耐热的塑料导管

答案：D。解析：高压蒸汽灭菌需高温高压环境，不耐热塑料导管在该条件下易变形、损坏，应选择环氧乙烷灭菌等低温灭菌方式。

灭菌物品储存时，其存放架距地面的高度应不低于（）

A.5cmB.10cmC.15cmD.20cm

答案：D。解析：为防止地面灰尘、潮气污染灭菌物品，存放架距地面不低于20cm，距墙不低于5cm，距天花板不低于50cm。

供应室划分区域时，下列哪项属于清洁区（）

A.污物接收区B.清洗消毒区C.灭菌物品存放区D.包装区

答案：C。解析：清洁区是指已灭菌物品存放、发放的区域，无污染物；污物接收区、清洗消毒区属于污染区，包装区属于半清洁区。

检查灭菌后物品包装完整性时，下列哪种情况视为不合格（）

A.包装轻微褶皱B.包装密封良好C.包装有破损漏洞D.包装标签清晰

答案：C。解析：灭菌物品包装若有破损漏洞，外界微生物易进入，导致物品污染，不符合无菌要求；轻微褶皱不影响密封和无菌状态，密封良好、标签清晰是合格标准。

环氧乙烷灭菌后，物品需放置一段时间再使用，主要目的是（）

A.冷却B.去除残留环氧乙烷C.检查包装D.分类存放

答案：B。解析：环氧乙烷具有一定毒性，灭菌后物品需经过通风解析，去除残留气体，避免对使用者造成伤害，冷却、检查包装、分类存放并非主要目的。

清洗后的医疗器械，其残留血渍检测应采用哪种方法（）

A.肉眼观察B.化学试剂检测C.紫外线照射D.手感触摸

答案：B。解析：肉眼观察难以发现微小残留血渍，需使用专用化学试剂（如邻苯二甲醛试剂）检测，确保清洗质量；紫外线照射、手感触摸无法准确检测血渍残留。

供应室工作人员进行污物处理时，下列哪项防护措施不正确（）

A.戴一次性手套B.穿防护服C.戴普通医用口罩D.戴护目镜

答案：C。解析：处理污物时可能产生飞沫、气溶胶，普通医用口罩防护效果不足，应佩戴医用外科口罩或更高防护级别的口罩；一次性手套、防护服、护目镜可有效防护接触和飞沫污染。

灭菌效果监测中，生物监测的频率是（）

A.每天一次B.每周一次C.每月一次D.每季度一次

答案：B。解析：根据供应室管理规范，压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌等均需每周进行一次生物监测，若监测不合格，需立即停止灭菌操作，排查原因。

二、多选题（共5题，每题4分，共20分）

供应室常用的灭菌方法有（）

A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.干热灭菌D.紫外线消毒

答案：ABC。解析：紫外线消毒属于消毒方法，无法达到灭菌效果，仅能杀灭表面微生物；压力蒸汽、环氧乙烷、干热灭菌可杀灭包括细菌芽孢在内的所有微生物，属于灭菌方法。

医疗器械包装材料需满足的要求有（）

A.具有良好的透气性B.能阻挡微生物侵入C.耐灭菌过程中的温度和湿度D.无毒、无刺激性

答案：ABCD。解析：包装材料需保证灭菌介质（如蒸汽、环氧乙烷）能穿透，同时阻止灭菌后微生物进入，且需耐受灭菌条件，不对器械和使用者产生危害。

导致压力蒸汽灭菌失败的可能原因有（）

A.灭菌器内冷空气未排尽B.灭菌物品装载过密C.蒸汽压力不足D.灭菌时间不够

答案：ABCD。解析：冷空气未排尽会导致局部温度达不到灭菌要求，装载过密影响蒸汽循环，蒸汽压力不足则温度不够，灭菌时间不够无法彻底杀灭微生物，这些均会导致灭菌失败。

供应室工作人员职业暴露的风险因素包括（）

A.接触污染器械导致针刺伤B.吸入含病原微生物的气溶胶C.皮肤接触含病原体的污物D.接触灭菌后的无菌物品