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执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题第十三套一
一、最正确选择题(共40题,每小题1分。每小题备选项中,只有1个最正确答案)
依照《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革意见》,基本医疗卫生制度
重要内容不包含(医保药公卫)(否定式、反向出题诸多,保证覆盖率、提高难度)
公共卫生服务体系
医疗服务体系
医疗保障体系
药物供应保障体系
医疗卫生人才体系
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』E
依照国家药物编码本位码编制规则,本位码构成不包含
药物国别码
药物类别码
药物本体码
药物监管码
校验码
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』D
依照《中华人民共和国行政复议法》,行政复议申请通常时效和行政复议机关作出行政复议决定时限分别是
60曰,30曰
90曰,30曰
30曰,30曰
60曰,60曰
90曰,60曰
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』D
依照《中华人民共和国药物管理法》,医疗机构配制制剂应
先向国家食品药物监督管理局递交申请,批准后方可生产(不要贸然选A,一定要读完全部选项)
是市场短缺药物品种(临床需要、供应局限性)
经省级以上药物监督管理部门批准,在指定医疗机构之间调剂使用
经省级药物检验所检验合格后供患者使用(质管部门检验)
在突发重大疫情时经过零售药店销售(不能零售)
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』C
依照《中华人民共和国药物管理法》,以下说法中,错误是(排除法)
药物批发公司可以从具备药物生产资格公司购进药物
药物生产公司可以从具备药物生产资格公司购进药物
药物经营公司可以从城乡集贸市场购进中药饮片(只能销售中药材)
药物零售公司可以从具备药物生产资格公司购进药物
药物经营公司可以从具备药物经营资格批发公司购进药物
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』C
依照《中华人民共和国药物管理法》,对不良反映大并危害人体健康药物,组织调查、撤消其批准文号部门是
国务院卫生行政部门
省级药物监督管理部门
地市级卫生行政部门
国家药物监督管理部门
地市级药物监督管理部门
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』D
依照《中华人民共和国药物管理法》,药物广告可以(多项选择题:不得具备;题型转化)
具备不科学体现功效保证
运用学者名义证实功效
运用国家机关名义证实功效
运用医药科研单位名义证实功效
用动漫形象体现功效
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』E
依照《中华人民共和国药物管理法》,以下药物监督管理部门做法中,不符合规定是(排除法)
对药物生产公司进行认证后跟踪检验
对被检验人技术秘密适宜保密(必须保密)
依照需要对药物质量进行抽查检验
定时公告药物质量抽验成果
对有证据证实可能危害人体健康药物采取查封和扣押方法
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』B
依照《中华人民共和国药物管理法实施条例》,新药监测期期限不超过
23年
7年
TOC\o1-5\h\z6年
5年
3年
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』D
依照《麻醉药物和精神药物管理条例》,拟定麻醉药物和第一类精神药物定点批发公司布局部门是(特药管理升一级)
省级卫生行政部门
省级药物监督管理部门
国务院卫生行政部门
地市级药物监督管理部门
国家药物监督管理部门
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』E
依照《麻醉药物和精神药物管理条例》,关于麻醉药物和精神药物定点批发公司应具备条件说法,错误是(多项选择题转换)
具备符合条例规定麻醉药物和精神药物储存条件
单位及其工作人员5年内没有违反关于禁毒法律、行政法规规定行为
具备保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药物和第一类精神药物能力
具备保证麻醉药物和第一类精神药物安全经营管理制度
具备经过网络实施公司安全管理和向药物监督管理部门报告经营信息能力
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』B
依照《麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续项目是(多项选择题转换)
医疗机构法定代表人变更
医疗管理部门负责人变更
药剂科主任变更
具备麻醉药物处方审核资格药师变更
麻醉药物采购人员变更
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』D
依照《医疗用毒性药物管理方法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药物说法,对是
每次处方剂量不得超过二平常用量
调配毒性药物,应凭医师署名正式处方,并加盖医疗单位公章
对处方注明“生用”毒性药物,应该付炮制品
药师发现处方有疑问,应该拒配,并报告公安部门
处方调配后,配方人和复核人员都应该署名
[答疑编号:针对该题提问]
『对答案』B
依照《处方管理方法》,不符合处方规则是
西药和中成药可在同一张处方上开具
字迹清楚,不得涂改
新生儿、婴幼儿年龄应写曰、月龄
中成药和中药饮片可在同
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