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河南省安阳市重点中学2025届高三联考(一)
注意事项:
1.本卷满分100分。答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码
粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿
纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非
答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.下列关于生物技术、物质或工程在生产生活中的应用,对应错误的是()
.系统对特定基因进行编辑或敲除
ACRISPR/Cas9——
B.磷脂分子脂质体——运载药物或RNA疫苗进入细胞
C.沼气发酵工程——生产燃料、作物肥料并减轻污染
D.逆转录酶抑制剂——治疗HIV等各种RNA病毒感染
2.某医院遗传咨询门诊根据来自不同家庭的二位耳聋咨询患者自述收集到两个单基因遗传的耳聋家系的
临床资料,研究人员整理这两例遗传患者的家系图如下。下列叙述错误的是()
.家系中,耳聋的遗传方式是常染色体隐性遗传
A1
.家系中和再生一个孩子患病的概率是
B1ⅡⅡ1/2
12
.家系中、、的致病基因最可能来自
C2ⅢⅢⅢⅠ
2582
.要确定家系中耳聋的遗传方式需要检测的基因型
D2Ⅰ2
.女性两条染色体中的一条会随机失活,失活的染色体会浓缩形成巴氏小体结构完整但其上
3XX(DNA
的基因不能表达。某种遗传病的遗传方式为伴染色体隐性遗传致病基因用表示,女性杂合子中有部
)X(b)
分个体会患病。图为该疾病某患者家族遗传系谱图,对家系中的女性染色体上与此病有关的基因片段
1X
进行,产物经限制酶酶切后进行电泳,结果如图所示。下列叙述正确的是()
PCRS2
111
试卷第页共页
若对号个体有关基因片段进行酶切并电泳,结果与号不同
A2S6
基因可能是由基因发生碱基对替换而导致的基因突变产生的
B.bB
号患者与染色体形成巴氏小体有关,号与号的基因型不同
C.4X51
限制酶能够特异性识别并切割致病基因,不能切割正常基因
D.SbB
.一款治疗艾滋病的药物()被《科学》杂志评为年度科学突破之首,该药物可通过阻
4Lenacapavir2024
断衣壳的解聚和新病毒组装显著抑制增殖。侵入宿主细胞并进行增殖的过程如下图所示,其
HIVHIVHIV
中数字表示相关生理过程。下列说法正确的是()
32
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