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第４９卷第２期南京林业大学学报（自然科学版）Ｖｏｌ．４９，Ｎｏ．２
２０２５年３月ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮａｎｊｉｎｇＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓＥｄｉｔｉｏｎ）Ｍａｒ．，２０２５
文冠果ＢＺＲ１基因家族鉴定及功能分析
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许慧慧，班卓，王晨雪，毕泉鑫，刘肖娟，王利兵
（中国林业科学研究院林业研究所，国家林业和草原局林木培育重点实验室，
林木遗传育种全国重点实验室，北京１０００９１）
摘要：【目的】探究文冠果（Ｘａｎｔｈｏｃｅｒａｓｓｏｒｂｉｆｏｌｉｕｍ）ＢｒａｓｓｉｎａｚｏｌｅＲｅｓｉｓｔａｎｃｅ１（ＢＺＲ１）基因家族成员的特征及其在非
生物胁迫响应中的作用，为文冠果ＸｓＢＺＲ１基因功能的研究和抗逆新品种的选育提供理论参考。【方法】利用生
物信息学方法鉴定并系统分析文冠果ＸｓＢＺＲ１基因家族；构建３５Ｓ：：ＸｓＢＺＲ１⁃ｅＹＦＰ融合蛋白，对ＸｓＢＺＲ１进行亚
细胞定位分析；通过实时荧光定量ＰＣＲ技术分析ＸｓＢＺＲ１基因在非生物胁迫下的表达模式；构建ＸｓＢＺＲ１⁃９基
因的过表达载体并转化到拟南芥（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｌｉａｎａ）中，观察转基因株系与野生型植株在盐胁迫处理下的生长
情况。【结果】①在文冠果基因组中共鉴定出９个ＢＺＲ１基因，分别命名为ＸｓＢＺＲ１⁃１—ＸｓＢＺＲ１⁃９，这些基因不均
匀地分布在６条染色体上。②系统进化和共线性分析表明，ＸｓＢＺＲ１蛋白与双子叶植物的ＢＺＲ１转录因子亲缘
关系更为密切。③ＸｓＢＺＲ１基因的启动子区域具有大量的光响应、激素响应元件以及胁迫应答响应元件。④亚
细胞定位结果和预测结果一致，９个ＸｓＢＺＲ１均定位于细胞核。⑤ｑＲＴ⁃ＰＣＲ分析表明，９个ＸｓＢＺＲ１基因在不同
的非生物胁迫下表现出不同的表达模式。除ＸｓＢＺＲ１⁃７外，其余ＸｓＢＺＲ１基因在低温胁迫下３ｈ时迅速上调表
达；盐胁迫下ＸｓＢＺＲ１的表达量呈现较大的差异性，ＸｓＢＺＲ１⁃３／４／５／７的表达受到盐胁迫的显著抑制，而ＸｓＢＺＲ１⁃１
和ＸｓＢＺＲ１⁃９在盐胁迫处理９ｈ时表达量提高到约２０倍；ＸｓＢＺＲ１⁃３／７／８／９在干旱处理９ｈ时表达量提高到２倍
以上，而其余ＸｓＢＺＲ１在干旱处理下的表达水平变化不大；９个ＸｓＢＺＲ１均受到ＡＢＡ的诱导表达，其中ＸｓＢＺＲ１⁃８
在ＡＢＡ处理９ｈ时表达量提高到３５倍。⑥在拟南芥中过表达ＸｓＢＺＲ１⁃９发现，转基因植株在盐胁迫处理后的主
根长度显著高于野生型植株。【结论】ＸｓＢＺＲ１家族成员参与了文冠果非生物胁迫响应，过表达ＸｓＢＺＲ１⁃９显著提
高植物对盐胁迫的耐受性，这为进一步分析ＸｓＢＺＲ１基因在文冠果抗逆机制中的作用奠定了基础。
关键词：文冠果；ＢＺＲ１转录因子；非生物胁迫；基因过表达；盐胁迫响应；ＸｓＢＺＲ１⁃９
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中图分类号：Ｓ７２２文献标志码：Ａ文章编号：１０００２００６（２０２５）０２００１２１１
ＴｈｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｆＢＺＲ１ｇｅｎｅｓｉｎｙｅｌｌｏｗｈｏｒｎ
∗
ＸＵＨｕｉｈｕｉ，ＢＡＮＺｈｕｏ，ＷＡＮＧＣｈｅｎｘｕｅ，ＢＩＱｕａｎｘｉｎ，ＬＩＵＸｉａｏｊｕａｎ，ＷＡ
初级会计持证人
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