第五章分子结构和晶体结构.pptVIP

(2)确定电子对的空间排布方式VP=2直线形VP=3平面三角形VP=4正四面体VP=5三角双锥VP=6正八面体AAAAA::::::::::::::::::::第30页，共79页，星期日，2025年，2月5日(3)确定孤对电子数和分子空间构型LP=0分子的空间构型=电子对的空间构型VP=(2+2)=2LP=0VP=(6+6)=6LP=0VP=(4+4)=4LP=0VP=(5+5)=5LP=0VP=(3+3)=3LP=0第31页，共79页，星期日，2025年，2月5日例试根据上述原则判断XeF4的稳定构型价电子对数＝(8+4)÷2=6价电子对构型为八面体XeF4可能的构型有两种：XeXeFFFFFFFF(a)(b)所以XeF4的分子构型是平面四面形90°孤—孤：0190°孤—成：8690°成—成：45构型：（a）（b）第32页，共79页，星期日，2025年，2月5日5.3.2杂化轨道理论:（解释分子空间构型和稳定性）●原子轨道为什么需要杂化？●原子轨道为什么可以杂化？●如何求得杂化轨道的对称轴间的夹角？新理论必须解决如下问题在众多科学家的追求中，Pauling建立了新的化学键理论——杂化轨道理论.第33页，共79页，星期日，2025年，2月5日1成键时中心原子能级相近的价电子轨道相混杂，形成新的价电子轨道——杂化轨道；●轨道成分变了●轨道的能量变了●轨道的形状变了结果，当然是更有利于成键喽！2杂化后轨道伸展方向、形状、成分和能量发生改变；3杂化前后轨道数目不变。一、理论基本要点总之，杂化后的轨道变了第34页，共79页，星期日，2025年，2月5日杂化轨道理论（解释分子空间构型）1、杂化过程:基态原子─激发态原子─杂化态原子。2、杂化条件:参与杂化的原子轨道必须是能量相近的原子轨道。杂化过程原子轨道总数不变。3、杂化轨道类型：sp型和dsp型。sp型分为sp杂化、sp2杂化、sp3杂化。第35页，共79页，星期日，2025年，2月5日1sp杂化2s2p2s2psp2p杂化态基态激发态Cl－Be－Cl二、杂化形式2s2p轨道实例：BeCl2Be:2s2第36页，共79页，星期日，2025年，2月5日一个s轨道和一个p轨道杂化形成两个直线型的sp杂化轨道。每个sp杂化轨道中,含有1/2的S和1/2的P成份。sp型杂化中心原子采取sp型杂化，分子的构型为直线型如CO2、BeCl2。键角180°。结论第37页，共79页，星期日，2025年，2月5日2sp2杂化2s2p轨道2s2p2s2psp2杂化态基态激发态2p实例：BCl3B:2s22p1第38页，共79页，星期日，2025年，2月5日一个s轨道和二个p轨道杂化形成叁个互成平面三角形的sp2杂化轨道。每个轨道含有1/3的S和2/3的P成份。sp2型杂化结论中心原子采取sp2型杂化，分子的构型为平面三角形。如BF3，键角120。第39页，共79页，星期日，2025年，2月5日2p2s2s2psp3杂化态3sp3杂化基态激发态2s2p轨道实例：CH4C:2s22p12p1第40页，共79页，星期日，2025年，2月5日sp3型杂化一个s轨道和三个p轨道杂化形成四个sp3杂化轨道,分别指向正四面体的四个顶角。每个sp3杂化轨道含有1/4s和3/4p成份。结论中心原子采取sp3型杂化，分子的构型为正四面体。如CCl4、CH4,键角109.5°第41页，共79页，星期日，2025年，2月5日1轨道成分变了：变成s轨道和p轨道的混合成分；3轨道的能量变了：变得比杂化前更低了。2轨道的形状变了：变得一头大，一头小；杂化轨道理论：解释了多原子分子共价键的形成、分子的稳定性及分子的构型。总结结果，确实更有利于成键了！第42页，共79页，星期日，2025年，2月5日三、NH3和H2O分子的结构1、NH3分子结构在NH3分子中,N原子有一对电子占据一个sp3杂化轨道,称为孤电子对,其他三个(2sp3)