阴离子交换膜电解水阳极催化层结构设计与研究.pdfVIP

摘要

电解水制氢是可持续清洁能源生产的重要技术之一，其中阴离子交换膜电

解槽(AEMWE)由于电解效率高、可用非贵金属催化剂等优点受到广泛关注，

是大规模制备清洁能源载体氢气和有效应对碳排放的战略性技术。阳极催化层

（析氧反应(OER)发生的主要场所）作为AEMWE的核心部件，其组成与结构

对于电解水性能具有至关重要的影响。因此阳极催化层研究对开发高性能

AEMWE具有重要意义。本研究通过探究AEMWE阳极铱(Ir)基与非Ir催化层

结构与性能的关系，获得催化层设计的相关理论，为高性能AEMWE的设计提

供参考。

Ir

单一催化层方面：首先针对分散溶剂物理性质对基阳极催化层结构的影

响进行研究，发现分散溶剂的粘度和介电常数共同影响着油墨中催化剂粒径的

大小和分布，溶剂的相对挥发速率则会影响催化层平面的光滑程度以及内部的

孔隙结构。高相对挥发速率和低介电常数的分散溶剂有利于形成理想的催化层

结构，进而优化其动力学性能。以泡沫镍为基体采用原位水热法制备钴基尖晶

石自支撑电极作为非Ir阳极催化层，并通过引入锰元素和硫化处理策略对催化

层形貌、电子结构进行调控。基于此方法制备的硫化电极(S-MnCoO)1M

24

-2

KOH条件下100mAcm时过电位仅为312mV，在200h的稳定性测试中，S-

MnCoO在200mAcm-2的电流下电压无明显波动。使用此电极作为AEMWE

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阳极，结果显示S-MnCoO电极具有更优异的OER性能和稳定性。

24

双催化层方面：目前商用铱基催化剂利用效率低，为解决此问题，借助催

化剂涂覆基底(CCS)方法以不同喷涂顺序，将氧化铱(IrO)和碳载铱(IrC)催化

2

层进行组合，利用扫描电子显微镜和光学显微镜分析双催化层结构特征，在三

电极体系和AEMWE中对双催化层的性能进行了研究。结果发现在IrC-IrO2

（先喷涂碳载铱，后喷涂氧化铱）催化层中，碳载铱高度分散的形态有利于提

高催化剂的利用率，而双催化层的构造有助于电子、氢氧根离子和气/液体在不

同条件下的传输。因此，与传统催化层相比，IrC-IrO2催化层在2.0V时达到

-2

2.31Acm的高电流密度，从而提出一种新型阳极低Ir双催化层结构提高

AEMWE性能。

关键词：阴离子交换膜电解水，铱基催化层，非铱催化层，催化层结构

调控，电解水

I

ABSTRACT

Waterelectrolysisisoneofthemostimportanttechnologiesforsustainableclean

energyproduction,amongwhichanionexchangemembranewaterelectrolysis

(AEMWE)hasreceivedmuchattentionduetoitshighefficiencyandavailabilityof

non-preciouscatalysts.Theanodecatalystlayer,importantcomponentofAEMWE,

hasacrucialinfluenceontheperformanceofwaterelectrolysis.Therefore,thestudy

ofanodecatalystlayerisofgreatsignificanceforthedevelopmentofhigh

performanceAEMWE.Inthisstudy,byexploringtherelationshi