稳心颗粒联合美托洛尔在冠心病合并室性心律失常中的应用效果分析.pdfVIP

中国实用医药2025年7月第20卷第13期ChinaPracMed,Jul2025,Vol.20,No.13·1·

·论著·

稳心颗粒联合美托洛尔在冠心病合并

室性心律失常中的应用效果分析

薛令辉万真真冯淑玲

【摘要】目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔在冠心病合并室性心律失常患者中的应用效果。

方法94例冠心病合并室性心律失常患者,利用整群抽样随机划分为对照组和观察组,各47例。两组

均采用常规方法治疗,在此基础上,对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗。

比较两组的中医证候积分、血液流变学指标、血管内皮功能指标［血清一氧化氮(NO)、血管性血友病

因子(vWF)及内皮素-1(ET-1)］及不良反应发生情况。结果治疗后,两组心慌、胸闷、气短、畏寒

肢冷、神倦体乏及头晕积分均较本组治疗前降低,且观察组心慌积分(1.12±0.34)分、胸闷积分(0.96±

0.31)分、气短积分(0.99±0.25)分、畏寒肢冷积分(1.21±0.26)分、神倦体乏积分(1.35±0.32)分及头

晕积分(1.29±0.28)分较对照组的(2.96±0.43)、(2.65±0.47)、(2.72±0.32)、(2.42±0.34)、(2.16±0.45)、

(2.42±0.37)分低(P0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原、全血低切粘度、全血高切粘度及血浆比粘度

均较本组治疗前降低,且观察组纤维蛋白原(2.35±0.31)g/L、全血低切粘度(5.35±0.96)mPa·s、全血

高切粘度(3.21±0.85)mPa·s及血浆比粘度(1.41±0.38)mPa·s较对照组的(3.01±0.42)g/L、(6.61±

1.15)mPa·s、(4.69±0.92)mPa·s、(1.88±0.41)mPa·s低(P0.05)。治疗后,两组NO水平较本组治疗

前高,ET-1及vWF水平较本组治疗前低,且观察组NO水平较对照组高,ET-1及vWF水平较对照组低

(P0.05)。两组不良反应发生率比较无统计差异(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔能降低冠心病

合并室性心律失常患者的中医证候积分,改善血液流变学及血管内皮功能,且药物安全性较高,值得临

床推广应用。

【关键词】稳心颗粒；美托洛尔；冠心病；室性心律失常；中医证候积分；血液流变学；血管内

皮功能

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2025.13.001

AnalysisofapplicationeffectofWenxinGranulecombinedwithmetoprololinthetreatmentofcoronary

heartdiseasecomplicatedwithventriculararrhythmiaXUELing-hui,WANZhen-zhen,FENGShu-ling.

FirstDepartmentofCardiology,GaomiPeoplesHospital,Gaomi261500,China

【Abstract】ObjectiveToexploretheapplicationeffectofWenxinGranulecombinedwithmetoprolol

inthetreatmentofpatientswithcoronaryheartdiseasecomplicatedwithventriculararrhythmia.Methods

94patientswithcoronaryheartdiseasecomplicatedwithventriculararrhythmiawererandomlydividedintoa

controlgroup