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化妆品生产许可证变更制度

一、总则

（一）目的依据

为规范化妆品生产许可证变更工作，依据《化妆品生产经营监督管理办法》《国家药监局关于贯彻执行化妆品生产经营监督管理办法有关事项的公告》等相关法律法规，结合本地区化妆品生产实际情况，制定本制度。

（二）适用范围

本制度适用于本地区内化妆品生产企业生产许可证的变更管理，包括许可事项变更和登记事项变更。

（三）基本原则

1.依法依规：变更工作严格依照国家和地方现行有效的化妆品监管法规、规章和规范性文件进行。

2.确保质量安全：任何变更不得降低化妆品生产企业的质量安全保障水平，应确保产品质量安全不受影响。

3.诚信申报：企业应对变更申报资料的真实性、完整性和准确性负责，不得隐瞒或提供虚假信息。

二、变更分类与界定

（一）许可事项变更

1.生产许可项目变更：包括增加或减少化妆品生产类别（如新增彩妆类生产、取消洗发护发类生产）、调整生产工艺（如从传统搅拌工艺变更为乳化工艺）、变更生产场地（在本行政区域内迁移生产地址、在原址进行新建、改建、扩建车间等）。

2.可能影响产品质量安全的生产设施设备变更：例如更换关键生产设备（如从普通灌装机更换为高精度灌装机）、升级检验设备（如采用更先进的微生物检测仪器），且这些变更可能对产品质量安全产生影响。

（二）登记事项变更

1.企业名称变更：因企业自身发展需要，依法进行名称变更，如企业进行资产重组、品牌战略调整等导致名称改变。

2.住所变更：企业注册地址发生变化，如因城市规划、企业扩张等原因搬迁至新的办公地址。

3.法定代表人或者负责人变更：企业内部人事调整，导致法定代表人或主要负责人发生变动。

三、变更申请流程

（一）申请前准备

1.自我评估：企业在决定申请变更前，应组织内部相关部门（如生产、质量、研发等）对变更事项进行全面评估，分析变更可能对生产过程、产品质量、人员管理、设施设备等方面产生的影响，并形成书面评估报告。

2.资料收集整理：根据变更类型，收集整理相关的证明文件和资料。如涉及生产许可项目变更，需准备新的工艺流程简述及简图、设备清单及技术参数、车间布局图等；涉及登记事项变更，需准备工商行政管理部门出具的变更证明、新的营业执照副本复印件等。

（二）提交申请

1.线上申请：企业登录本地区药品监督管理部门指定的网上办事平台，进入化妆品生产许可变更申请模块，按系统提示填写变更申请表，上传相关申请资料的电子文档。申请资料应清晰、完整，符合规定的格式要求。

2.线下申请（如有特殊情况）：对于因技术故障等特殊原因无法进行线上申请的企业，可到药品监督管理部门政务服务大厅领取纸质变更申请表，如实填写后，连同相关资料一并提交至政务服务大厅化妆品生产许可受理窗口。提交的纸质资料应与线上申报资料一致，并加盖企业公章。

（三）申请受理

1.形式审查：药品监督管理部门收到企业变更申请后，在5个工作日内对申请资料进行形式审查。审查内容包括申请资料是否齐全、申请表填写是否规范、资料是否符合法定形式等。

2.受理决定：

对申请资料齐全、符合法定形式的，予以受理，并向企业出具《化妆品生产许可变更申请受理通知书》。

对申请资料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在5个工作日内一次性告知企业需要补正的全部内容，并出具《化妆品生产许可变更申请补正通知书》。企业应在规定时间内完成补正，逾期未补正的，视为撤回申请。

对不属于本部门职权范围或者不符合受理要求的，不予受理，并向企业出具《化妆品生产许可变更申请不予受理决定书》，说明理由。

四、变更审核与审批

（一）资料审核

1.技术审查：药品监督管理部门受理变更申请后，组织相关专业技术人员对企业提交的申请资料进行技术审查。审查重点包括变更事项的合理性、可行性，变更后是否符合化妆品生产质量管理规范及相关法规标准要求。

2.时限要求：资料审核工作应在10个工作日内完成（不包括需要企业补充资料的时间）。如在审核过程中发现资料存在疑问或需要进一步核实的，可要求企业在规定时间内作出书面说明或补充相关资料。

（二）现场核查（如需）

1.启动条件：对于生产许可项目变更、可能影响产品质量安全的生产设施设备变更以及药品监督管理部门认为有必要进行现场核查的其他变更事项，启动现场核查程序。

2.核查组织实施：药品监督管理部门组建现场核查组，核查组成员一般由药品监管人员和相关领域专家组成。核查组按照《化妆品生产质量管理规范检查要点》及相关规定，对企业变更后的生产场地、设施设备、工艺流程、人员管理、质量控制等方面进行现场检查，如实记录检查情况，并形成现场核查报告。

3.核查时限：现场核查工作应在20个工作日内完成。因企业原因导致现场核查无法按时完成的，核查时间相应顺延。

（三）审批决定

1.综合评定：药品监督管理部门根据资料审核和