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2月药剂学复习题(含参考答案)
一、单选题(共60题,每题1分,共60分)
1.题目:用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线()
选项A.微粒大小的测定
选项B.重新分散试验
选项C.流变学测定
选项D.絮凝度测定
选项E.沉降容积比测定
答案:【C】
解析:混悬液的流动曲线测定属于流变学测定范畴,旋转粘度计可用于测定混悬液的流变学性质,得到其流动曲线等相关参数。
2.题目:粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为()
选项A.空密度
选项B.粒密度
选项C.高压密度
选项D.堆密度
选项E.真密度
答案:【D】
解析:堆密度是指单位体积粉体的质量,其体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内。粒密度是指除去粒子间的空隙,单位体积粉体的质量,即只包括粉粒自身孔隙。真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度。而高压密度和空密度并不是粉体学中常见的关于密度的定义表述。
3.题目:下列关于药典叙述错误的是()
选项A.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
选项B.药典由国家药典委员会编写
选项C.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
选项D.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
选项E.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
答案:【C】
解析:药典中收载的是疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂,不是全部药物和制剂。其他选项关于药典的描述都是正确的。
4.题目:制成可溶性盐()
选项A.用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度
选项B.在复方碘溶液中加入碘化钾
选项C.加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度
选项D.将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度
选项E.维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加
答案:【D】
解析:制成可溶性盐是将难溶性的碱性药物制成盐,使其在水中溶解度增加,普鲁卡因是碱性药物,制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度,属于制成可溶性盐;[A]中加入碘化钾是形成络合物增加碘的溶解度;[B]是通过引入基团改变溶解度;[C]是用混合溶剂改变溶解度;[D]是通过加入表面活性剂增加溶解度,均不属于制成可溶性盐。
5.题目:下列哪项措施不利于提高浸出效率()
选项A.选择适宜溶媒
选项B.加大浓度差
选项C.恰当升高温度
选项D.将药材粉碎成细的粉
选项E.延长浸出时间
答案:【E】
6.题目:下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类()。
选项A.硫酸化物
选项B.肥皂
选项C.季铵化物
选项D.吐温
选项E.司盘类
答案:【D】
解析:起昙现象是指含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而增大,当温度升高到某一程度时,其溶解度急剧下降,溶液出现浑浊、分层,冷却后又恢复澄明的现象。吐温类属于含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂,有起昙现象;肥皂、硫酸化物属于离子型表面活性剂,季铵化物属于阳离子型表面活性剂,司盘类属于非离子型表面活性剂但不含聚氧乙烯基,一般没有起昙现象。
7.题目:以含量均匀一致为目的单元操作称为()
选项A.干燥
选项B.过筛
选项C.混合
选项D.制粒
选项E.粉碎
答案:【C】
解析:混合是使多种物料含量均匀一致的单元操作。粉碎是减小物料粒径;过筛是分离不同粒径物料;制粒是将物料制成颗粒;干燥是除去物料中的水分,它们均不能直接使物料含量均匀一致。
8.题目:下列不属于抛射剂的要求的是()
选项A.澄明液体
选项B.廉价易得
选项C.无色、无臭、无味、无毒、无致敏反应、无刺激性
选项D.惰性,
选项E.在常温下的蒸汽压应大于大气压
答案:【A】
解析:抛射剂一般要求在常温下的蒸汽压应大于大气压,能产生足够的压力使药物成雾状喷出;无色、无臭、无味、无毒、无致敏反应、无刺激性;性质稳定,惰性,不与药物等发生反应;廉价易得。而抛射剂不一定是澄明液体,如压缩气体等也可作为抛射剂。
9.题目:氯化钠的等渗当量是指()
选项A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量
选项B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
选项C.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
选项D.与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量
选项E.与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
答案:【A】
解析:等渗当量是指与1g药物呈等渗效应的氯化钠量。等渗当量可以用于计算调节等渗溶液所需加入的氯化钠量等相关问题,通过它能方便地在药物和氯化钠之间建立等渗关系的换算。
10.题目:注射剂灌封室的洁净度应为()级
选项A.A
选项B.B
选项C.C
选项D.D
选项E.E
答案:【A】
11.题目:下列属醇性浸出药剂的是()
选项A.汤剂
选项B.颗粒剂
选项C.中药合剂
选项D.片剂
选项E.流浸膏剂
答案:【E】
解析:流浸膏剂
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