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艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊临床应用考核试题

一、选择题

1.艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的主要药理作用是（）[单选题]*

A.抑制胃酸分泌

B.促进胃肠蠕动

C.中和胃酸

D.保护胃黏膜

答案：A

解析：艾司奥美拉唑镁为质子泵抑制剂，通过不可逆抑制H+/K+-ATP

酶，阻断胃酸分泌的最后环节。

2.艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的适应症不包括（）[单选题]*

A.胃溃疡

B.十二指肠溃疡

C.胃食管反流病

D.急性胰腺炎

答案：D

解析：该药物适用于酸相关疾病，急性胰腺炎的治疗需以抑制胰酶活性

为主。

3.服用艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的最佳时间是（）[单选题]*

A.餐前30分钟

B.餐后立即服用

C.睡前

D.任意时间

答案：A

解析：餐前服用可确保药物在胃排空时到达小肠吸收，提高生物利用

度。

4.长期使用艾司奥美拉唑镁可能导致的不良反应是（）[多选题]*

A.低镁血症

B.维生素B12缺乏

C.肝功能异常

D.骨质疏松

答案：A、B、D

解析：长期抑酸可能影响镁吸收、维生素B12的胃内结合及钙吸收。

5.艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的禁忌人群是（）[单选题]*

A.妊娠期妇女

B.青少年

C.老年人

D.哺乳期妇女

答案：A

解析：妊娠期使用可能影响胎儿发育，需权衡利弊。

6.与氯吡格雷联用时，艾司奥美拉唑镁可能（）[单选题]*

A.增强抗血小板作用

B.降低氯吡格雷疗效

C.无相互作用

D.增加出血风险

答案：B

解析：两者竞争CYP2C19代谢途径，可能减弱氯吡格雷的抗血小板效

果。

7.艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的剂型设计目的是（）[单选题]*

A.避免胃酸破坏

B.加速药物释放

C.延长作用时间

D.提高口感

答案：A

解析：肠溶胶囊可保护药物在胃酸中不被降解，确保在小肠吸收。

8.肾功能不全患者使用艾司奥美拉唑镁时需（）[单选题]*

A.无需调整剂量

B.减量50%

C.禁用

D.仅限静脉给药

答案：A

解析：该药主要通过肝脏代谢，肾功能不全者一般无需调整剂量。

9.艾司奥美拉唑镁的常见药物相互作用是（）[多选题]*

A.降低酮康唑吸收

B.增加地高辛浓度

C.增强华法林效果

D.加速茶碱代谢

答案：A、B

解析：胃酸减少可能影响酮康唑溶解，地高辛吸收可能增加。

10.诊断胃食管反流病时，艾司奥美拉唑镁试验性治疗的疗程通常为

（）[单选题]*

A.1-2周

B.4-8周

C.3个月

D.6个月

答案：B

解析：4-8周足以评估症状缓解情况，确定是否为酸相关疾病。

11.艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的代谢主要依赖（）[单选题]*

A.CYP2C19酶

B.CYP3A4酶

C.肾脏排泄

D.胆汁分泌

答案：A

解析：CYP2C19是其代谢的关键酶，基因多态性可能影响药效。

12.患者服用艾司奥美拉唑镁后出现头痛，正确的处理方式是（）[单选

题]*

A.立即停药

B.换用其他PPI

C.对症处理并观察

D.增加剂量

答案：C

解析：头痛为常见不良反应，通常轻微且可耐受，无需特殊干预。

13.艾司奥美拉唑镁用于应激性溃疡预防时，首选给药途径是（）[单选

题]*

A.口服

B.静脉注射

C.肌肉注射

D.直肠给药

答案：B

解析：危重患者常需静脉给药以确保快速起效。

14.与奥美拉唑相比，艾司奥美拉唑镁的优势在于（）[多选题]*

A.生物利用度更高

B.代谢更稳定

C.作用时间更长

D.成本更低

答案：A、B

解析：艾司奥美拉唑为S