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2025年事业单位笔试-广西-广西药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析(5套卷)

2025年事业单位笔试-广西-广西药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析(篇1)

【题干1】药物制剂中，关于片剂崩解时限的检查方法，哪种表述正确？

【选项】A.在900ml盐酸中振摇检查B.在1000ml磷酸盐缓冲液中检查C.在800ml人工胃液中检查D.在1200ml胰液-胃液中检查

【参考答案】D

【详细解析】片剂崩解时限检查需模拟人体消化环境，胰液-胃液（pH2.0-3.0）能更真实反映胃酸和胰酶共同作用下的崩解速度。选项D的1200ml胰液-胃液符合《中国药典》规定，而其他选项的介质种类或体积均不达标。

【题干2】关于静脉注射剂的无菌检查，哪种方法属于抽样检查？

【选项】A.10万支产品中随机抽取5支B.每批产品均需进行全检C.连续3批未发现杂菌即可免检D.每月抽样1次进行监测

【参考答案】A

【详细解析】无菌检查采用抽样法，根据《中国药典》要求，静脉注射剂需从每批10万支中随机抽取5支进行培养。选项A符合抽样规则，而B（全检）不现实，C（免检）违反强制原则，D（月检）频率不足。

【题干3】药物制剂中，作为润湿剂的物质需具备哪种特性？

【选项】A.强粘附性B.高表面活性C.低挥发性D.快速结晶

【参考答案】B

【详细解析】润湿剂（如滑石粉）需降低颗粒表面张力，促进物料混合，高表面活性是核心要求。选项B正确，A（粘附性）是助流剂特性，C（低挥发性）是干燥剂的指标，D（结晶）与润湿无关。

【题干4】关于药物稳定性试验的加速试验，哪种温度组合不符合规定？

【选项】A.40℃/75%RH6个月B.50℃/85%RH3个月C.45℃/75%RH6个月D.35℃/65%RH9个月

【参考答案】D

【详细解析】加速试验需在高温高湿条件下加速降解，但温度不超过50℃且湿度不超过85%。选项D的35℃/65%RH环境无法有效加速降解，不符合《稳定性试验指导原则》要求。

【题干5】药物制剂中，哪种辅料属于渗透压调节剂？

【选项】A.羧甲基纤维素钠B.甘露醇C.氢氧化铝D.聚乙烯吡咯烷酮

【参考答案】B

【详细解析】渗透压调节剂需在溶液中形成等渗体系，甘露醇（分子量195.2）通过渗透压平衡维持制剂稳定性。选项A为增稠剂，C为抗酸剂，D为粘度调节剂，均非渗透压调节剂。

【题干6】关于药物溶出度的测定方法，哪种属于流通介质模拟？

【选项】A.恒温水浴振摇法B.转篮法C.桨法D.流动池法

【参考答案】B

【详细解析】转篮法（桨法）通过模拟人体肠道蠕动将药物颗粒分散，溶出介质为pH1.2盐酸或pH4.5磷酸盐缓冲液，符合流通环境。选项A为简单溶解法，C（桨法）与B原理相同但设备不同，D（流动池）用于体外溶出仪特殊测试。

【题干7】药物制剂中，关于注射剂配伍禁忌的判断依据是？

【选项】A.物理性质变化B.化学反应生成沉淀C.产生毒性物质D.稳定性试验超过时限

【参考答案】B

【详细解析】配伍禁忌需通过预试验观察是否发生物理化学变化，如沉淀、浑浊或颜色变化。选项B直接对应判断标准，而A（物理变化）是结果，C（毒性）需进一步验证，D（时限）指保存期而非配伍。

【题干8】药物制剂中，作为崩解剂的物质应具备哪种特性？

【选项】A.吸湿性强B.溶解度低C.膨胀性D.导热性

【参考答案】C

【详细解析】崩解剂（如羧甲基淀粉钠）需遇水产生膨胀和粘性，破坏片剂结构。选项C正确，A（吸湿性）是干燥剂指标，B（低溶解度）是助流剂特性，D（导热性）与崩解无关。

【题干9】关于药物含量均匀度的检查，哪种方法适用于小剂量活性成分？

【选项】A.分光光度法B.HPLC法C.离子选择电极法D.红外光谱法

【参考答案】B

【详细解析】HPLC法（高效液相色谱）对微量成分分离度高，适用于片剂中微克级活性成分的含量均匀度检查。选项A（分光光度法）需大浓度且单一成分，C（电极法）针对离子型药物，D（红外法）用于鉴别而非定量。

【题干10】药物制剂中，关于缓释制剂的设计原则，哪种表述错误？

【选项】A.控释骨架材料需高孔隙率B.释放介质应与人体生理环境匹配C.剂量单位需标准化D.辅料应具有生物相容性

【参考答案】C

【详细解析】缓释制剂设计需保证每片释放度一致，但剂量单位标准化（如每片含100mg）是质量要求，而非设计原则。正确原则包括A（孔隙率促进药物扩散）、B（介质匹配）、D（生物相容性），选项C表述错误。

【题干11】