红外光谱和拉曼光谱.ppt

§7.4有机化合物的

典型红外吸收光谱一、脂肪烃类1．烷烃主要特征峰νCH3000～2850cm-1(s)δCH31380cm-1(s)δCH21460cm-1(s)νC―C1250～1140cm-1第30页，共73页，星期日，2025年，2月5日2．烯烃主要特征峰νCH3095～3000cm-1νC=C1680～1620cm-1ν=CH1000～650cm-1第31页，共73页，星期日，2025年，2月5日

3．炔烃主要特征峰

νC≡H3300cm-1νC≡C～2150cm-1δ≡CH1250cm-1ν≡CH620cm-1当有共轭双键与其相联时，峰位右移伸缩振动频率下降；当有对称取代基取代时，则无峰，如R—C≡C—R的νC≡C为零当有两个炔键相联时，νC≡C出现双峰，如R—C≡C—C≡H有νC≡C2040cm-1和2260cm-1第32页，共73页，星期日，2025年，2月5日图7.13庚烷、庚烯-1及庚炔-1第33页，共73页，星期日，2025年，2月5日二、芳香烃类的伸缩振动3100～3000cm-1苯核的骨架振动1650～1450cm-1，峰形明显、波数较固定，是鉴定芳环的主要依据。νC=C~1600cm-1和~1500cm-1吸收峰是苯环共轭体系C=C伸缩振动的重要特征峰，其中~1500cm-1峰较强。的向内弯曲振动1225～954cm-1吸收弱，干扰多，位于指纹区的向外弯曲振动900～650cm-1吸收较强，不同的取代有不同的波数第34页，共73页，星期日，2025年，2月5日图7.14邻、间及对位二甲苯第35页，共73页，星期日，2025年，2月5日三、醚、醇和酚类1．醇和酚都具有ν―OH和νC―O峰，但峰位有所不同。酚具有苯环的特征峰ν―OH3500～3200cm-1（游离羟基）ν―OH3500～3200cm-1（缔合羟基）νC―O1250～1000cm-12．醚C―O―C1300～1000cm-1一般开链醚1150～1060cm-1有强吸收峰第36页，共73页，星期日，2025年，2月5日图7.16正辛醇与正戊醚第37页，共73页，星期日，2025年，2月5日四、羰基化合物为谱图上最强的峰，在1700cm-1左右，且很少与其他峰重叠，易辨认，极为重要。含羰基化合物的羰基伸缩振动频率的顺序：酸酐（I）＞酰氯＞酸酐（II）＞酯1820cm-11800cm-11760cm-11735cm-1＞醛＞酮＞羧酸＞酰胺1725cm-11715cm-11710cm-11680cm-1第38页，共73页，星期日，2025年，2月5日1．酮νC=O～1715cm-1共轭体系使峰位右移，在环酮中环张力增大，羰基吸收锋左移2．醛主要特征峰νC=O～1725cm-1此外还有νCH～2850，2750cm-1两个峰3．酸主要特征峰νC=O～1710cm-1ν―OH3400～2500cm-1是氢键缔合而形成的宽锋νC―O1320～1200cm-1第39页，共73页，星期日，2025年，2月5日图7.17二乙酮、丙醛及丙酰氯第40页，共73页，星期日，2025年，2月5日4．酰胺νNH3500～3100cm