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演讲人:
日期:
药剂科注射药物给药流程
目录
CATALOGUE
01
药物准备阶段
02
医嘱处理
03
药物调配
04
给药执行
05
监控与记录
06
安全与质量控制
PART
01
药物准备阶段
药物库存管理
严格按照药物特性分类存放,冷藏药物需控制在2-8℃,避光药物需使用棕色瓶或遮光柜,确保药物稳定性。
标准化存储条件
动态库存监控
高危药物专区管理
采用信息化管理系统实时记录药物出入库数据,设置库存预警阈值,避免断货或过期浪费。
对化疗药物、麻醉药品等设立独立存储区域,实行双人双锁制度,确保用药安全与合规性。
药品信息核对
根据药物性质选择适宜溶媒(如生理盐水、葡萄糖溶液),避免配伍禁忌导致的沉淀或效价降低。
溶媒相容性评估
无菌检查与标签确认
检查药瓶密封性、溶液澄清度,核对灭菌日期,并在配置后立即标注药物名称、浓度及配置时间。
核对药品名称、规格、批号、有效期及外观完整性,确保与医嘱完全一致,避免用药错误。
药物检查与验证
设备与材料准备
应急处理物资
准备肾上腺素、抗过敏药物等急救药品及设备,以应对突发过敏或不良反应事件。
智能配置辅助工具
使用带有剂量校准功能的配药泵或电子天平,精确控制药物浓度,减少人工误差。
无菌操作设备
备齐一次性注射器、无菌纱布、消毒棉签、锐器盒等,确保所有物品在有效期内且包装完好。
PART
02
医嘱处理
医嘱接收与分析
01
02
03
电子医嘱系统录入
通过医院信息系统(HIS)接收医生开具的注射药物医嘱,确保信息完整且格式标准化,包括药物名称、剂量、给药途径、频次等关键要素。
医嘱分类与优先级判定
根据临床紧急程度(如急救、常规治疗)和药物特性(如需避光、冷藏保存)对医嘱进行分类,优先处理危重症患者或特殊储存要求的药物。
药物相互作用筛查
利用药学数据库核查患者当前用药与新增注射药物的潜在相互作用,避免配伍禁忌或不良反应风险。
医嘱审核与确认
药师双人核对制度
由两名具备资质的药师独立审核医嘱内容,重点确认药物剂量计算准确性(如按体重或体表面积调整)、给药途径合理性(如静脉注射与肌肉注射的区别)。
适应症与禁忌症评估
结合患者诊断、实验室检查结果(如肝肾功能)评估药物使用的临床适用性,确保符合治疗指南或说明书要求。
特殊用药授权管理
对高风险药物(如化疗药、麻醉药品)需核对医生权限并留存书面记录,必要时启动多学科会诊流程。
患者信息核对
身份识别双核查
采用“姓名+住院号”或“姓名+出生日期”双重验证方式,通过腕带扫描与电子系统比对,杜绝身份混淆风险。
治疗周期一致性检查
对比当前医嘱与既往给药方案,确保长期治疗药物(如抗生素疗程)的剂量、频次无逻辑冲突。
过敏史与用药史复核
调取患者电子病历中的过敏原记录(如青霉素、碘造影剂)及既往用药不良反应报告,标注于输液标签醒目位置。
PART
03
药物调配
无菌操作规范
严格环境消毒
操作前需对配药台、生物安全柜等区域进行紫外线或酒精消毒,确保无菌环境符合《静脉用药集中调配质量管理规范》要求。
个人防护措施
拆封药品外包装时需使用无菌技术,避免内层无菌包装接触非清洁表面,确保药品不受污染。
操作人员需穿戴无菌手套、口罩、帽子和隔离衣,并定期进行手部消毒,避免微生物污染药物或注射器具。
药品包装处理
特殊人群调整
针对肝肾功能不全、儿童或老年患者,需根据肌酐清除率、体重等因素调整剂量,避免药物蓄积或毒性反应。
双人核对制度
由两名药师独立计算药物剂量,核对患者体重、体表面积及处方剂量,确保计算结果一致且符合临床治疗需求。
浓度与容积转换
根据药物说明书或临床指南,将毫克剂量转换为毫升容积,需考虑药物浓度、稀释液种类及最终输注体积的精确性。
药物剂量计算
混合与配制流程
溶媒选择原则
依据药物理化性质选择适宜溶媒(如生理盐水、葡萄糖注射液),避免配伍禁忌导致的沉淀、变色或效价降低。
PART
04
给药执行
常用于疫苗或缓释药物,需选择肌肉丰富部位(如臀大肌、股外侧肌),注意避开神经和血管。
肌肉注射
适合小剂量药物(如胰岛素),注射角度通常为45度或90度,需轮换注射部位以防脂肪增生。
皮下注射
01
02
03
04
适用于需要快速起效或大剂量给药的情况,需严格评估血管条件及药物相容性,避免外渗导致组织损伤。
静脉注射
主要用于过敏试验,注射量极少(0.1ml以下),需形成明显皮丘以确保药物局部吸收。
皮内注射
给药途径选择
注射技术规范
肌肉或皮下注射前需回抽确认无回血,避免误入血管导致不良反应。
回抽操作
依据患者体型和注射部位选择合适针头(如胰岛素注射常用4-6mm超细针头,肌肉注射选用22-25G长针头)。
针头选择
根据药物性质调整推注速度,如化疗药物需缓慢输注,而急救药物(如肾上腺素)需快速推注。
注射速度控制
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