医院药学管理相关问题探讨学习班.pptxVIP

right医院药学管理相关问题探讨广东省人民医院药学部廖广仁

right医院基本情况60年历史的综合性医院3000多名员工2000多张床位五个研究所六个门诊部2005年门诊量近300万

药学部基本情况rightSTEP5STEP4STEP3STEP2STEP1共有180名多员工共设有9个中、西药房制剂室（2006年4月起停产）配置中心临床药学

药学部01临床药学科02药剂科03临床药学室04配置中心05外用与静脉药物发放室06中药房07西药房08药品供应09

关于药品说明书和标签管理的问题关于处方管理办法的问题关于药品数量管理的问题

一、实施时间二、24号令主要内容1、安全性信息：警示语、成分、不良反应信息2、药品名称：药品通用名称位置、字体、颜色、书写；商品名与通用名比例。3、商标：位置、字体大小。4、标签：内标签四项内容、外标签内容、有效期标注。5、说明书：新增项目——核准和修改日期、忠告语、警示语、说明书修订日期、执行标准。修改项目——成份、贮藏、有效期、规格、包装。

说明书和标签要求加注警示语；药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，生产企业需承担由此引起的不良后果。

内容——强调突出通用名right药品通用名位置：横版标签，上1/3范围内；竖版标签，右1/3范围内通用名字体：不得用草书、篆书等字体和斜体、中空、阴影等修饰通用名颜色：黑色或者白色，与相应浅或深色背景成强烈反差商品名不得与通用名同行书写，其字体和颜色不得比通用名更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名字体的1/2。3214

右1/3范围内上1/3范围内

药药药

注解：未经注册的商标包括所有未取得《商标注册证》的商标。TM不能在继续使用。02药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。01

对标签的要求right内标签：直接接触药品的包装的标签。外标签：内标签以外的其他包装的标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

外标签right药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。注解：注明的“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。适应症或者功能主治等项目难以标出主要内容或者标出主要内容易引起误用的，可以仅注明“详见说明书”。药品标签印制的适应症（功能主治）的字体、字号和颜色应当一致，不得突出印制其中的部分内容。

23号令外标签24号令外标签

有效期标注right药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。01预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。02有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。03

新增的项目right核准和修改日期忠告语（必须印刷）、警示语【说明书修订日期】：仅限于非处方药【执行标准】12

忠告语、警示语right

药品标签不得印制“xx省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰名商标”、“专利药品”、“xx监制”、“xx总经销”、“xx总代理”等字样。“印刷企业”、“印刷批次”等与药品的使用无关的，不得在药品标签中标注。“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”等不违背《规定》第三条规定的文字图案可以印制。

01关于药品说明书和标签管理的问题02关于处方管理办法的问题03关于药品数量管理的问题

DCBA进修医师处方权药品处方集药品品种限制药师的职责和工作要求E处方点评制度F违规处罚

选药的核心是药品质量药事委员会制定管理制度医院的基本用药目录指导医生合理用药医院购药和医生处方的根