04《首营企业及其销售人员审核操作规程》.pdfVIP

长治市荣康药业有限公司文件

文件标题《首营企业及其销售人员审核操作规程》总页数共4页，第1页

文件编码RK-GC-04版本号01执行日期2015.07.18

起草人质量管理部审核人批准人

起草日期2015.07.12审核日期2015.07.14批准日期2015.07.16

修订依据《药品经营质量管理规范》实施

一、目的：为规范对供货单位及其销售人员的审核工作，保证购进药

品质量，特制定本操作规程。

二、依据：《药品经营质量管理规范》。

三、范围：本操作规程适用于首营企业审核工作的内容、方法和要求，

明确相关部门或人员的职责，适用于向本公司首次销售药品的生产企业或

经营企业的企业资质和销售人员资质审核工作。

四、职责：公司质量负责人、采购部、质量管理部对本操作规程负责。

五、内容：

1.药品采购员根据市场需要从首营企业购进药品时，应履行以下程序；

1.1对于药品生产企业，应了解下列情况：企业规模、历史、生产状

况、产品种类、质量信誉、是否通过企业