《药剂学》试题及答案.docxVIP

《药剂学》试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.以下关于药物剂型的描述，错误的是（）

A.同一药物不同剂型可能影响生物利用度

B.注射剂的起效速度通常快于口服片剂

C.缓释制剂的释药速率需严格控制在零级动力学范围内

D.软膏剂属于半固体制剂

答案：C（缓释制剂的释药速率多为一级动力学或接近零级，并非严格零级）

2.表面活性剂的HLB值与其应用性质密切相关，HLB值在8-16范围内的表面活性剂最适合用作（）

A.消泡剂

B.增溶剂

C.乳化剂（O/W型）

D.乳化剂（W/O型）

答案：C（HLB值3-8适用于W/O型乳化剂，8-16适用于O/W型乳化剂，13-18适用于增溶剂）

3.热原的主要成分是（）

A.蛋白质

B.脂多糖

C.胆固醇

D.核酸

答案：B（热原是微生物代谢产生的内毒素，主要成分为脂多糖）

4.制备固体分散体时，若载体材料为PEG6000（聚乙二醇），其最常用的制备方法是（）

A.溶剂法

B.熔融法

C.研磨法

D.溶剂-熔融法

答案：B（PEG6000熔点较低（约60℃），熔融法操作简便，适用于对热稳定的药物）

5.以下不属于片剂崩解剂的是（）

A.交联聚维酮（PVPP）

B.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）

C.羟丙甲纤维素（HPMC）

D.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）

答案：C（HPMC常用作黏合剂或缓释骨架材料，崩解剂需具备良好的吸水膨胀性）

6.关于乳剂稳定性的描述，正确的是（）

A.分层是不可逆的物理变化

B.絮凝是乳滴合并的前兆

C.转相的主要原因是乳化剂HLB值改变

D.酸败仅与微生物污染有关

答案：C（分层可逆，絮凝是可逆的聚集，酸败与氧化和微生物均有关）

7.以下哪种方法不能提高难溶性药物的溶出速率？（）

A.制成固体分散体

B.减小药物粒径

C.加入表面活性剂

D.增加药物剂量

答案：D（溶出速率与药物表面积、溶解度等有关，增加剂量不改变单位时间溶出量）

8.注射剂中常用的等渗调节剂是（）

A.亚硫酸氢钠

B.依地酸二钠

C.葡萄糖

D.苯甲醇

答案：C（亚硫酸氢钠是抗氧剂，依地酸二钠是金属离子络合剂，苯甲醇是抑菌剂）

9.以下关于经皮给药系统（TDDS）的特点，错误的是（）

A.避免肝脏首过效应

B.血药浓度平稳，减少副作用

C.适用于所有分子量的药物

D.患者顺应性高

答案：C（TDDS通常适用于分子量小、脂溶性高的药物，大分子药物透皮困难）

10.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括（）

A.温度

B.pH值

C.光线

D.湿度

答案：B（pH值属于制剂内部因素，温度、光线、湿度为外界因素）

二、填空题（每空1分，共20分）

1.液体制剂按分散系统分类，可分为真溶液型、__________、乳剂型和__________。

答案：胶体溶液型；混悬型

2.表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）是指__________；其数值越小，表面活性越__________。

答案：表面活性剂在溶液中形成胶束的最低浓度；强

3.片剂的质量检查项目包括__________、__________、崩解时限、溶出度（释放度）等。

答案：重量差异；硬度（或脆碎度）

4.热原的去除方法包括高温法、__________、__________、离子交换法等。

答案：酸碱法；吸附法（或反渗透法）

5.固体分散体的类型包括__________、__________和共沉淀物。

答案：简单低共熔混合物；固态溶液

6.注射剂的pH值一般应控制在__________范围内，与血液pH值（7.4）相差不超过__________。

答案：4-9；2

7.缓释制剂的释药机制主要包括__________、__________、溶蚀与扩散结合、离子交换作用等。

答案：溶出控制；扩散控制

8.软膏剂的基质可分为__________、乳剂型和__________三类。

答案：油脂性；水溶性

9.影响药物制剂降解的主要化学途径有__________和__________（列举两种）。

答案：水解；氧化（或异构化、聚合等）

10.包合物的制备方法包括__________、__________和冷冻干燥法等。

答案：饱和水溶液法；研磨法

三、名词解释（每题4分，共20分