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2025年公共营养师中国保健食品相关法律法规体系概述专题试卷及解析1

2025年公共营养师中国保健食品相关法律法规体系概述专

题试卷及解析

2025年公共营养师中国保健食品相关法律法规体系概述专题试卷及解析

第一部分:单项选择题(共10题,每题2分)

1、我国《保健食品注册与备案管理办法》的实施时间是?

A、2015年7月1日

B、2016年7月1日

C、2017年7月1日

D、2018年7月1日

【答案】B

【解析】正确答案是B。《保健食品注册与备案管理办法》于2016年2月4日由国家食

品药品监督管理总局令第22号公布,自2016年7月1日起施行。知识点:保健食品

法规体系的时间节点。易错点:容易与其他食品安全法规的实施时间混淆,如《食品安

全法》是2015年10月1日实施。

2、根据我国现行法规,保健食品的功能声称数量为?

A、18项

B、24项

C、27项

D、30项

【答案】C

【解析】正确答案是C。根据《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》,我国目前

允许的保健食品功能声称共27项。知识点:保健食品功能声称范围。易错点:容易与

早期规定的功能数量混淆,如早期曾有22项、24项等不同版本。

3、保健食品的”蓝帽子”标识是指?

A、保健食品生产许可证编号

B、保健食品注册证书编号

C、保健食品备案凭证编号

D、保健食品批准文号

【答案】D

【解析】正确答案是D。“蓝帽子”是保健食品的专用标志,形状为蓝色帽形,下方标注保

健食品的批准文号(注册号或备案号)。知识点:保健食品标识识别。易错点:容易与

其他食品标识混淆,如QS/SC标志是生产许可标识,非保健食品专用。

4、下列哪项不属于保健食品的注册申请材料?

A、产品配方

2025年公共营养师中国保健食品相关法律法规体系概述专题试卷及解析2

B、生产工艺

C、功能试验报告

D、企业营业执照

【答案】D

【解析】正确答案是D。保健食品注册申请材料主要包括产品配方、生产工艺、功能试验

报告、安全性评价报告等,而企业营业执照是备案时需要的材料,注册时不需要提交。

知识点:保健食品注册与备案材料区别。易错点:容易混淆注册和备案的材料要求。

5、我国保健食品监管的主要法律依据是?

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《中华人民共和国食品安全法》

C、《中华人民共和国消费者权益保护法》

D、《中华人民共和国广告法》

【答案】B

【解析】正确答案是B。《中华人民共和国食品安全法》是我国保健食品监管的主要法律

依据,其中第七十四条至第七十九条专门规定了保健食品的监管要求。知识点:保健食

品法律体系层级。易错点:容易误认为《药品管理法》是主要依据,因保健食品与药品

有相似之处。

6、保健食品标签、说明书不得涉及的内容是?

A、适宜人群

B、食用方法及食用量

C、治疗功效

D、保质期

【答案】C

【解析】正确答案是C。根据《食品安全法》第七十五条规定,保健食品标签、说明书不

得涉及疾病预防、治疗功能。知识点:保健食品标签标识规范。易错点:容易与药品标

签混淆,药品可以标注治疗功效。

7、下列哪类原料可以用于保健食品备案?

A、仅限于保健食品原料目录内的原料

B、任何传统食药物质

C、任何新食品原料

D、任何营养强化剂

【答案】A

【解析】正确答案是A。根据《保健食品注册与备案管理办法》,使用保健食品原料目录

内原料生产的保健食品实行备案管理。知识点:保健食品注册与备案的原料范围。易错

点:容易误认为传统食药物质或新食品原料均可备案,实际上这些原料仍需注册。

2025年公共营养师中国保健食品相关法律法规体系概述专题试卷及解析3

8、保健食品广告审查机关是?

A、市场监督管理部门

B、卫生健康部门

C、药品监督管理部门

D、农业农村部门

【答案】A

【解析】正确答案是A。根据《广告法》和《保健食品广告审查暂行规定》,保健食品广

告由市场监督管理部门进行审查。知识点:保健食品广告监管职责划分。易错点:容易

误认为由药品监督管理部门审查,因保健食品与药品有相似监管特点。

9、保健食品生产

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