高一生物伴性遗传.pptVIP

第1页，共28页，星期日，2025年，2月5日伴Y遗传伴X遗传伴性遗传一、概念：同源区段(B)非同源区段(C)XY非同源区段(A)二、种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。第2页，共28页，星期日，2025年，2月5日查一查！第3页，共28页，星期日，2025年，2月5日第4页，共28页，星期日，2025年，2月5日1、色盲的遗传方式：伴X隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XB第5页，共28页，星期日，2025年，2月5日表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲第6页，共28页，星期日，2025年，2月5日分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:子代1XBXb:1XBY子代1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY子代1XBXb:1XbXb:1XBY:1XbY子代1XBXb:1XbY第7页，共28页，星期日，2025年，2月5日男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。母亲女儿(1)交叉遗传：（隔代遗传）(2)男性患者多于女性患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY（3）女性患者的父亲、儿子都是患者第8页，共28页，星期日，2025年，2月5日(1)女性患者多于男性患者。（2）男性患者的母女都是患者2、抗VD佝偻病遗传方式：伴X显性遗传特点：三、伴性遗传在实践中的应用（3）连续遗传第9页，共28页，星期日，2025年，2月5日常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:①隔代遗传②男女发病率相等常染色体显性遗传:①代代相传②男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性遗传:①连续遗传②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者3.Y染色体遗传病:①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关第10页，共28页，星期日，2025年，2月5日可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病父或子正非伴性;显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）第11页，共28页，星期日，2025年，2月5日请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118第12页，共28页，星期日，2025年，2月5日血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第13页，共28页，星期日，2025年，2月5日IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图第14页，共28页，星期日，2025年，2月5日课堂练习：1、人的性别是在时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B第15页，共28页，星期日，2025年，2月5日2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×第16页，共28页，星期日，2025年，2月5日3、判断题：（1）红绿