Bischler-Neraki合成法在1-取代异喹啉化合物制备中应用.pdfVIP

Bischler-Napieralski合成法

苯乙胺羧酸或酰氯反应形成酰胺,然后在脱水剂如五氧化二磷、三氯氧磷、五氯化磷等作用下，脱

水关环，再脱氢得1-取代异喹啉化合物。本合成法是合成1-取代异喹啉化合物最常用的方法。

关环是芳环的亲电取代反应，芳环上有活化基团存在时反容易进行，如活化基团在间位，

关环发生在活化基团的对位，得6-取代异喹啉。芳环上钝化基团，则反应不易进行。

反应机理

Bischler‑Napieralski联合法则

英肾系统发育其系统。例如，正在采用五级空气氧化系统、换气、第五级空气过滤流程。，

水王，水，水，水，1‑取代异喹啉化合物。本合成法是合成1‑异喹啉化合物最常用的方法。

可以搬到一个可以居住和工作的地方。如果你在国外生活，在国外生活，6‑6年后就可以

了。

反应机理

反应实例

反应实