原发性干燥综合征患者躯体症状与外周血NKT细胞调节机制的关联性探究.docxVIP

原发性干燥综合征患者躯体症状与外周血NKT细胞调节机制的关联性探究

一、引言

1.1研究背景

原发性干燥综合征（PrimarySj?grensSyndrome，PSS）是一种常见的自身免疫性疾病，其发病率仅次于类风湿性关节炎，高居自身免疫性疾病的第二位。在全球范围内，PSS影响着大量人群，尤其在女性中的发病率显著高于男性，男女比例约为1:9-20，发病年龄多集中在40-50岁。在我国，PSS的人群患病率约为0.3%-0.7%，而在老年人中的患病率更是高达3%-4%。

PSS主要以外分泌腺的功能障碍为主要临床表现，患者常出现上呼吸道干燥、眼干、口干、皮肤干燥、咳嗽等症状。这些症状严重影响患者的日常生活质量，例如口干导致患者吞咽困难、味觉减退，眼干则引发眼部疼痛、视力模糊等问题。更为严重的是，PSS患者还可能合并其他自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等，进一步加重病情的复杂性和治疗难度，甚至增加患者发生非霍奇金淋巴瘤等严重并发症的风险，威胁患者的生命健康。

尽管PSS对患者健康造成了严重危害，但其发病机制至今尚不完全清楚。近年来，随着免疫学研究的不断深入，自然杀伤T细胞（NaturalKillerTcells，NKT）逐渐成为研究热点，大量研究表明NKT细胞可能参与了PSS的病理过程。NKT细胞是一种特