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江西2025自考[生物医药数据科学]生物医药大数据导论高频题(考点)

一、单选题（共10题，每题2分，合计20分）

1.生物医药大数据导论的核心研究对象是？

A.医疗设备数据

B.临床试验数据

C.药物研发全流程数据

D.医疗保险数据

2.以下哪项不属于生物医药大数据的来源？

A.电子病历系统

B.基因测序数据

C.药品销售记录

D.金融市场数据

3.在生物医药大数据中，全基因组测序属于哪种类型的数据？

A.结构化数据

B.半结构化数据

C.非结构化数据

D.混合型数据

4.以下哪项技术不适用于生物医药大数据的存储？

A.Hadoop

B.Spark

C.MongoDB

D.SQLServer

5.生物医药大数据分析中，关联规则挖掘主要解决什么问题？

A.聚类分析

B.序列模式发现

C.关系模式识别

D.分类预测

6.在临床试验数据分析中，随机对照试验的核心优势是？

A.数据规模大

B.可重复性强

C.实时性高

D.成本低廉

7.生物医药大数据中的数据隐私保护主要采用哪种技术？

A.数据加密

B.数据脱敏

C.数据匿名化

D.以上都是

8.以下哪项不属于生物医药大数据的4V特征？

A.数据量（Volume）

B.数据类型（Variety）

C.数据价值（Value）

D.数据更新速度（Velocity）

9.在药物研发中，生物标志物的主要作用是？

A.数据存储

B.结果展示

C.预测疾病风险

D.数据采集

10.生物医药大数据分析中，机器学习的典型应用场景是？

A.数据采集

B.数据清洗

C.预测疾病进展

D.数据传输

二、多选题（共5题，每题3分，合计15分）

1.生物医药大数据的典型应用领域包括哪些？

A.药物研发

B.临床诊断

C.医疗管理

D.健康监测

E.金融投资

2.生物医药大数据分析中，常用的数据预处理方法有哪些？

A.数据清洗

B.数据集成

C.数据变换

D.数据规约

E.数据分类

3.医疗大数据的5A原则包括哪些？

A.可访问性（Accessibility）

B.可审计性（Auditability）

C.可分析性（Analyzability）

D.可关联性（Associability）

E.可安全性（Accountability）

4.生物医药大数据中的数据标准化主要解决什么问题？

A.数据缺失

B.数据不一致

C.数据冗余

D.数据格式混乱

E.数据噪声

5.在临床试验数据分析中，样本量计算的主要考虑因素包括哪些？

A.研究精度

B.统计显著性

C.数据类型

D.研究周期

E.伦理要求

三、判断题（共5题，每题2分，合计10分）

1.生物医药大数据的分析结果一定具有高价值。（×）

2.电子病历数据属于非结构化数据。（×）

3.数据脱敏可以完全消除隐私泄露风险。（×）

4.关联规则挖掘可以用于发现药物不良反应模式。（√）

5.医疗大数据分析需要遵循伦理规范。（√）

四、简答题（共4题，每题5分，合计20分）

1.简述生物医药大数据的3V+1E特征及其意义。

答：

-3V：

-数据量（Volume）：生物医药大数据规模庞大，涉及基因测序、临床试验、医疗影像等海量数据。

-多样性（Variety）：数据类型复杂，包括结构化（电子病历）、半结构化（XML文件）和非结构化（文本报告）数据。

-速度（Velocity）：数据产生速度快，如实时监测的生理指标数据。

-1E：价值（Value）：数据蕴含高价值，但需要通过深度分析才能挖掘。

2.简述生物医药大数据分析的典型流程。

答：

1.数据采集：从电子病历、临床试验等来源获取数据。

2.数据预处理：清洗、标准化、脱敏等操作。

3.数据分析：应用统计、机器学习等方法进行分析。

4.结果解释：结合医学知识解释分析结果。

5.应用落地：用于药物研发、临床决策等场景。

3.简述生物医药大数据分析中的数据隐私保护措施。

答：

-技术层面：数据加密、匿名化、差分隐私等。

-管理层面：制定隐私政策、授权管理、审计机制。

-法律层面：遵守《个人信息保护法》等法规。

4.简述生物标志物在生物医药大数据中的应用价值。

答：

-疾病预测：如通过基因数据预测癌症风险。

-药物靶点发现：识别药物作用靶点。

-疗效评估：监测药物疗效的客观指标。

五、论述题（共1题，10分）

结合江西省生物医药产业发展现状，论述生物医药大数据分析的应用前景及挑战。

答：

江西省生物医药产业发展现状：

江西省生物医药产业以中药、化学药和生物制药为主，近年来政策支