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药学考公务员题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

答案：D

解析：GMP是药品生产质量管理规范，GSP是药品经营质量管理规范，GLP是药物非临床研究质量管理规范，GCP是药物临床试验质量管理规范。

2.下列哪种药品不属于麻醉药品（）

A.吗啡

B.芬太尼

C.咖啡因

D.哌替啶

答案：C

解析：吗啡、芬太尼、哌替啶都属于麻醉药品，咖啡因属于精神药品。

3.药物的半衰期主要取决于（）

A.药物的剂量

B.药物的消除速度

C.药物的给药途径

D.药物的吸收速度

答案：B

解析：半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，主要取决于药物的消除速度。

4.药品不良反应监测的目的不包括（）

A.发现药品不良反应

B.评价药品不良反应

C.控制药品不良反应

D.促进药品销售

答案：D

解析：药品不良反应监测目的是发现、评价、控制不良反应，保障公众用药安全，而非促进销售。

5.下列属于处方药的是（）

A.感冒药

B.退烧药

C.抗生素

D.止咳糖浆

答案：C

解析：抗生素使用需凭医生处方，属于处方药，其他选项多为非处方药。

6.药物的首过效应发生在（）

A.口服给药后

B.静脉给药后

C.肌肉注射后

D.皮下注射后

答案：A

解析：首过效应指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，静脉、肌肉、皮下注射无首过效应。

7.药品批准文号中的字母“H”代表（）

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品

答案：A

解析：“H”代表化学药品，“Z”代表中药，“S”代表生物制品等。

8.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：医疗机构制剂批准文号有效期为3年。

9.药品经营企业必须具有的条件不包括（）

A.依法经过资格认定的药学技术人员

B.与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.保证所经营药品质量的规章制度

D.大型的药品配送中心

答案：D

解析：具备ABC选项条件是药品经营企业必须的，大型配送中心不是必备条件。

10.药品说明书中【用法用量】项中的内容不包括（）

A.用药的剂量

B.用药次数

C.疗程期限

D.药品价格

答案：D

解析：用法用量包括剂量、次数、疗程等，不包括药品价格。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列属于假药的是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的药品

D.被污染的药品

答案：ABCD

解析：ABCD选项均符合假药定义，假药危害极大，严重影响用药安全。

2.药品的质量特性包括（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

答案：ABCD

解析：有效性是药品能达到治疗目的，安全性指无不良反应，稳定性是质量稳定，均一性指各批次质量一致，这些都是药品质量特性。

3.药物的体内过程包括（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

答案：ABCD

解析：药物体内过程就是吸收进入血液循环，再分布到组织器官，在体内代谢转化，最后通过排泄排出体外。

4.下列属于药品监督管理部门职责的是（）

A.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理

B.负责药品、医疗器械和化妆品标准管理

C.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理

D.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理

答案：ABCD

解析：药品监督管理部门全面负责药品等的安全、标准、注册及上市后管理等一系列工作。

5.药品不良反应报告和监测的工作原则包括（）

A.可疑即报

B.发现并报告

C.及时、准确、完整

D.逐级、定期报告

答案：ACD

解析：可疑即报，保证及时、准确、完整报告，且逐级、定期报告是药品不良反应报告和监测工作原则，发现并报告表述不准确。

6.下列属于国家基本药物特点的是（）

A.疗效确切

B.不良反应小

C.质量稳定

D.价格合理

答案：ABCD

解析：国