FGFR激酶共价抑制剂：从设计合成到药理活性的深度探究.docxVIP

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2025-10-15 发布于上海
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FGFR激酶共价抑制剂：从设计合成到药理活性的深度探究.docx

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FGFR激酶共价抑制剂：从设计合成到药理活性的深度探究

一、引言

1.1FGFR激酶的研究背景与意义

成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶家族作为跨膜受体酪氨酸激酶（RTK）家族的重要成员，包含FGFR1-FGFR4四种亚型，在众多关键生理过程中扮演着不可或缺的角色。在胚胎发生阶段，FGFR激酶介导的信号通路精确调控细胞的增殖、分化与迁移，对胚胎的正常发育和器官形成起着决定性作用。当机体组织遭受损伤时，FGFR激酶被激活，通过促进成纤维细胞的增殖、胶原蛋白的合成以及血管生成等过程，加速伤口的愈合和组织的修复。在血管生成过程中，FGFR激酶与成纤维细胞生长因子（FGF）相互