核遗传把染色体基因组所控制的遗传现象和遗传规律称为核遗传质.pptVIP

核遗传把染色体基因组所控制的遗传现象和遗传规律称为核遗传质.ppt

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20世纪70年代末在我国的山西省太谷发现了由显性雄性不育单基因所控制的太谷显性核不育小麦:msms:雄性可育Msms:雄性不育♀Msms×msms♂↓F1Msms:msms(二)质核互作不育型是一种由质基因与核基因互作控制的雄性不育类型质基因NS雄可育雄不育核基因Rr雄可育雄不育基因型S(rr)N(rr)N(RR)雄可育雄可育表现型N(Rr)S(RR)S(Rr)雄可育雄不育N(rr)×S(rr)S(rr)不育系保持系不育N(RR)×S(rr)S(Rr)S(RR)×S(rr)S(Rr)可育可育恢复系恢复系质核不育型又叫胞质不育型(CMS)不育系S(rfrf)恢复系N/S(RfRf)保持系N(rfrf)质核不育型的遗传特点配子体不育和孢子体不育胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性单基因不育性与多基因不育性配子体不育是指花粉的育性直接受配子体(花粉)本身的基因所控制配子体不育孢子体基因型rrRRRr配子体基因型rRR不育可育可育r不育玉米M型不育系属于这个类型。孢子体不育是指花粉的育性受孢子体(植株)基因型所控制,而与花粉本身所含有的基因无关孢子体基因型rrRRRr孢子体不育配子体基因型rRR不育可育可育r玉米T型不育系属于这个类型。核质育性基因的对应性细胞质细胞核不育基因不育基因互作不育对应关系可育基因可育基因恢复育性对应关系恢复育性对应关系多样性同一植物内可以有多种质核不育类型细胞质细胞核S1r1互作不育对应关系N1R1恢复育性对应关系恢复育性对应关系S2r2N2R2S3r3N3R3SnNnrnRn细胞质:N1?S1、N2?S2、……、Nn?Sn核基因:rf1?Rf1、rf2?Rf2、……、rfn?Rfn核内的育性基因总是与细胞质中的育性基因发生对应的互作:rf1(或Rf1)对N1(或S1)、rf2(或Rf2)对N2(或S2)、……、rfn(或Rfn)对Nn(或Sn)单基因不育性与多基因不育性核不育型多数表现为单基因的遗传很少表现为多基因的遗传单基因控制:是指一对或两对核内主基因与对应的不育质基因决定的不育性质-核不育型单基因的遗传、多基因的遗传多基因控制:是指由两对以上的核基因与对应的不育质基因决定的不育性——易受环境影响二、雄性不育的发生机理(一)细胞质不育基因的载体线粒体基因组(mtDNA)(二)关于质核不育型的假说1.质核互补控制假说2.能量供求假说3.亲缘假说1.质核互补控制假说:认为细胞质不育基因存在于线粒体上。当线粒体DNA的某个(或某些)节段发生变异,并使可育的胞质基因突变为S时,线粒体mRNA所转录的不育性信息使某些酶不能形成,或形成某些不正常的酶,从而破坏了花粉形成的正常代谢过程,最终导致花粉败育。2.能量供求假说:认为线粒体是细胞质雄性不育性的重要载体。植物的育性与线粒体的能量转化效率有关。3.亲缘假说:认为遗传结构的变异引起个体间生理生化代谢上的差异,与个体间亲缘关系的远近成正相关。两亲间亲缘差距越大,杂交后的生理不协调程度也越大。当这种不协调达到一定程度,就会导致植株代谢水平下降,合成能力减弱,分解大于合成,使花粉中的生活物质减少,最终导致花粉的败育。三、质核型雄性不育的利用——杂种优势的利用(三系配套)N(rr)×S(rr)S(rr)不育系保持系N(RR)×S(rr)S(Rr)N(RR)恢复系不育系杂种F1可育自交N(rr)保持系自交恢复系不育系两系法—基于光敏核不育水稻的杂交制种光敏核不育系短日照可育长日照不育♀恢复系♂???光敏核不育系F1杂交种恢复系绿色植株出现白色条斑。*玉米条斑叶未形成之前,Ij基因具有细胞核遗传的行为,在核基因隐性纯合ijij时,会引起质体发生变异,产生白色体,形成白化苗或条斑植株,一旦形成,就显示出细胞质遗传的特征。*对生长迟缓的突变型生化分析,发现在幼嫩培养阶段不含细胞色素氧化酶a,b,这种酶在线粒体内,且观察其线粒体结构不

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