2022年执业药师-西药-药学专业知识二补考真题.pdfVIP

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  • 2025-10-20 发布于四川
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2022年执业药师-西药-药学专业知识二补考真题.pdf

一、单项选择题

1.对γ-氨基丁酸(GABA)A型受体靶向作用较强的非苯二氮草类药物是

A.雷美替胺

B.佐匹克隆

C.替马西泮

D.三唑仑

E.地西泮

答案:B

解析:非苯二氮卓类药物对GABAA型受体选择性较强,代表药有佐匹克隆、唑吡坦。

2.通过阻滞电压依赖性的钠通道,产生抗癫痫作用的二苯并氮草类药物是

A.左乙拉西坦

B.卡马西平

C.劳拉西泮

D.丙戊酸钠

E.苯巴比妥

答案:B

解析:“两匹笨马卡在钠通道”,二苯并氮卓类药物代表药有卡马西平、奥卡西平,作用机制

为阻滞钠通道。

3.关于抗抑郁药文拉法辛作用机制的最佳说法是

A.选择性抑制5-羟色胺(5-HT)的再摄取,增加突触间隙中的5-HT浓度,从而增强中枢5-

HT能神经的功能

B.抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神经的功能

C.拮抗中枢去甲肾上腺素能神经和5-HT能神经末梢突触前a2受体,增加去甲肾上腺素和

5-HT的间接释放

D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素浓度升高

E.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5HT和多巴胺的降解,增强去甲肾上腺素、5-

HT和多巴胺能神经功能

答案:B

解析:“我去,温度太低了”,文拉法辛、度洛西汀为5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂,

作用机制为抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神

经的功能。

4.关于阿片类药物临床应用的说法,错误的是

A.治疗癌痛时,为减少成瘾,阿片类药物不能采用“按时”给药的方式,应“按需”给药

B.用药期间应避免驾驶车辆

C.和对乙酰氨基酚组成复方制剂后,既可增强止痛效果,也能减少阿片类药物的用量

D.可致生理性依赖和心理性依赖,突然停药可出现戒断症状

E.合用抗胆碱药,可能增加麻痹性肠梗阻和尿潴留的风险

答案:A

解析:阿片类镇痛药的使用原则为“按时”给药,非按需给药。

5.属于选择性环氧化酶-2(COX2)抑制剂,长期使用可能增加严重心血管血栓性不良事件风险

的非甾体类抗炎药物是

A.阿司匹林

B.塞来昔布

C.萘丁美酮

D.对乙酰氨基酚

E.萘普生

答案:B

解析:“选择去西部考试”,选择性COX-2抑制剂包括塞来昔布、帕瑞昔布、依托考昔,他们

选择性抑制COX-2,会引起血小板的血栓素及前列腺素动态失衡,不良反应会引起血栓,

长期使用可能增加严重心血管血栓性不良事件风险。

6.非甾体抗炎药通过抑制环氧化酶(COX包括COX-1和COX-2两种同工酶)发挥药理作用。

关于非甾体抗炎药的药理作用与作用机制的说法,错误的是

A.抑制COX-1,有抗血小板聚集的作用

B.抑制COX-1,会增加胃和十二指肠溃疡和出血风险

C.抑制COX-1,会导致血糖升高

D.抑制COX-2,对结、直肠癌有一定的预防作用

E.抑制COX-1,会减少肾血流量

答案:C

解析:COX-2是二师弟,是“猪队友”,抑制COX-2可产生解热镇痛抗炎作用,并且对结、

直肠癌有一定的预防作用;COX-1是大师兄,有生理保护(胃、血管、肾脏)作用,抑制

COX-1会增加胃和十二指肠溃疡和出血风险,有抗血小板聚集的作用,以及会减少肾血流

量。

7.12岁以下儿童禁用的非甾体类抗炎药物是

A.对乙酰氨基酚

B.地塞米松

C.尼美舒利

D.布洛芬

E.双氯芬酸

答案:C

解析:“你妹(尼美)满12岁了吗”,12岁以下儿童禁用尼美舒利。

8.可抑制粒细胞浸润炎症反应,用于治疗和预防痛风性关节炎急性发作的药物是

A.苯溴马隆

B.非布司他

C.秋水仙碱

D.阿司匹林

E.碳酸氢钠

答案:C

解析:“秋天的水很急”,秋水仙碱为痛风急性期首选用药,其为选择性抗痛风性关节炎药,

可抑制粒细胞浸润炎症反应。

9.关于右美沙芬药理作用及临床评价的说法,正确的是

A.镇咳作用的强度弱于可待因

B.镇痛作用的强度与可待因相当

C.治疗剂量下,可产生一定的呼吸抑制作用

D.兼有中枢性和外周性两种镇咳作用机制

E.主要用于治疗干咳,对于痰多黏稠的患者,不宜单独使用

答案:E

解析:右美沙芬为中枢镇咳药,镇咳作用强度与可待因相当,镇痛作用弱于可待因。治疗剂

量下,不会产生呼吸抑制作用。主要用于治疗干咳,对于痰多黏稠的患者,不宜单独使用。

10.可待因是前药,经CYP2D6代谢为吗啡后起效,由于存在基因多态性,人群中有4种代

谢类型(超快、快速、正常

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