2025年第二类精神药品考试试题（附答案）.docxVIP

2025年第二类精神药品考试试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下不属于第二类精神药品的是（）。

A.地西泮片

B.氯硝西泮注射液

C.咖啡因片

D.芬太尼透皮贴剂

2.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色应为（）。

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

3.医疗机构应当对第二类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4.第二类精神药品零售企业在销售时，应当查验购买者的（）。

A.营业执照

B.医疗机构执业许可证

C.身份证明

D.医师资格证书

5.第二类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6.门诊患者开具第二类精神药品普通剂型，每张处方最大用量为（）。

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

7.第二类精神药品生产企业的销售对象不包括（）。

A.全国性批发企业

B.区域性批发企业

C.医疗机构

D.零售连锁企业门店

8.第二类精神药品在储存时，应与其他药品分开存放，实行（）。

A.单人单锁管理

B.双人双锁管理

C.专人管理，无需加锁

D.按剂型分区管理

9.第二类精神药品运输时，托运人应当向（）申请运输证明。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

10.第二类精神药品处方中“用法用量”栏的书写要求是（）。

A.可使用“遵医嘱”等模糊表述

B.必须注明药品的具体用法、用量及疗程

C.仅需注明每日次数

D.由药师自行填写

11.第二类精神药品目录的调整依据是（）。

A.药品市场需求

B.药品不良反应监测数据

C.国务院药品监督管理部门会同公安、卫生主管部门的规定

D.医疗机构临床使用反馈

12.第二类精神药品零售企业不得向（）销售该类药品。

A.成年人

B.未成年人

C.持有处方的患者

D.医疗机构

13.医疗机构配制含第二类精神药品的制剂，需经（）批准。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级卫生行政部门

D.县级卫生行政部门

14.第二类精神药品的销毁应当在（）监督下进行。

A.药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.公安机关

D.市场监督管理部门

15.第二类精神药品处方中“患者姓名”栏必须填写（）。

A.患者昵称

B.患者身份证上的姓名

C.患者曾用名

D.患者家属姓名

16.第二类精神药品的运输证明有效期为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

17.第二类精神药品的电子监管码应在（）环节进行扫码上传。

A.生产、批发

B.批发、零售

C.生产、批发、零售

D.生产、使用

18.第二类精神药品的“五专管理”不包括（）。

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用仓库

19.第二类精神药品的处方医师需经（）考核合格后取得处方权。

A.医院药事管理与药物治疗学委员会

B.县级卫生行政部门

C.省级卫生行政部门

D.国务院卫生行政部门

20.第二类精神药品的广告发布，需经（）批准。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.无需批准

D.市场监督管理部门

二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）

1.以下属于第二类精神药品的有（）。

A.艾司唑仑片

B.唑吡坦片

C.曲马多缓释片

D.苯巴比妥片

2.医疗机构使用第二类精神药品的管理要求包括（）。

A.设立专门的药品库房或专柜

B.建立专用账册，每日盘点

C.处方需经药师审核后方可调配

D.对长期使用患者进行用药评估

3.第二类精神药品零售企业销售时需遵守的规定有（）。

A.凭执业医师出具的处方销售

B.处方保存2年备查

C.不得向未成年人销售

D.单次销售不超过7日常用量

4.第二类精神药品的