- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
*;蛋白质生物合成体系;*;;mRNA;原核细胞mRNA的结构特点;真核细胞mRNA的结构特点
;信使RNA概念的提出:F.JacobJ.Monod1961年提出mRNA的概念。
信使RNA的实验证明:
1、F.JacobJ.Monod用T2噬菌体感染大肠杆菌后,大肠杆菌先合成半衰期很短的RNA其碱基组成和T2DNA一致,很快大肠杆菌即开始合成T2的蛋白质。
;2、Brenner,Jacob,Meselson等人将大肠杆菌接种在15N和13C标记的培养基上,再用T2感染,然后立即转移到没有标记的培养基上,然后再分离出核糖体,重元素标记的核糖体可以和轻元素的核糖体分离开。结果表明:T2感染后核糖体上出现标记的RNA,且其代谢速度很快。
3、S.Spiegelman用分子杂交证明了新合成的T2RNA可以和T2DNA杂交,而其它RNA则不能。
;mRNA是翻译的直接模板;遗传密码
;三联体密码的破译;1968;遗传密码;;缺失或插入核苷酸引起三联体密码的改变;以均聚物为模板指导多肽的合成;以特定的共聚物为模板指导多肽的合成
;遗传密码字典;mRNA是翻译的直接模板;2.数目:43=64
具体见遗传密码表;遗传密码表;2.64个密码:;人线粒体中变异的密码子;4.摆动性、摆动配对;遗传密码的性质;二、tRNA和氨基酰-tRNA;ala-tRNAala;tRNA;密码子与反密码子的配对关系;基因间的校正突变;三、核蛋白体;核糖体;核糖体的组成;;原核细胞70S核糖体的A位、P位及mRNA结合部位示意图;*;真核和原核细胞参与翻译的蛋白质因子;第二节蛋白质的生物合成过程;一、翻译的起始—形成起始复合体
(需IF);(二)真核生物的翻译起始复合物生成过程;(三)原、真核生物翻译起始比较;二、肽链的延长;;进位程序—EFTu-Ts循环;;;总结肽链延长阶段/核蛋白体循环;;核蛋白体循环?;蛋白质延伸的方向是从N端到C端。;真核细胞蛋白质生物合成;—终止过程示意图;总结肽链合成的终止(需RF、RR);多聚核蛋白体;多聚核糖体(polyribosome);第三节翻译后加工;一、一级结构的修饰;鸦片促黑皮质素原(POMC)的水解剪裁;二、空间结构的修饰;三、多肽链折叠;四、蛋白质合成后的靶向输送;所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号,主要为N末端特异氨基酸序列,可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位,这类序列称为信号序列。;靶向输送蛋白;人前胰岛素原
MALWRLLPLLALLALWGPDPAAAFV······;2、分泌性蛋白进入内质网的信号肽引导机制;(二)线粒体蛋白的靶向输送;第四节蛋白质合成的干扰和抑制;谢谢大家!
文档评论(0)