双单体协同接枝改性聚丙烯的制备及其在PP_PA6共混体系中的增容机制研究.docxVIP

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双单体协同接枝改性聚丙烯的制备及其在PP/PA6共混体系中的增容机制研究

一、引言

(一)研究背景与意义

在材料科学的持续发展进程中,聚合物共混体系因其能够整合多种聚合物的优势,进而获取具备优异综合性能的材料,而受到了广泛的关注。聚丙烯(PP)与尼龙6(PA6)的共混体系便是其中的典型代表,PP作为一种产量大、成本低的通用塑料,具有良好的化学稳定性、电绝缘性以及加工性能,然而其低温韧性欠佳、极性较弱等缺点,在一定程度上限制了它的应用范围;PA6则是一种重要的工程塑料,拥有出色的力学性能、耐磨性和耐化学腐蚀性,但它的吸湿性较强,且加工难度较大。将PP与PA6共混,有望得到兼具两者优点的材料,实现性能上的优势互补,在汽车制造、电子设备、航空航天等领域展现出巨大的应用潜力。

然而,由于PP是非极性聚合物,而PA6是极性聚合物,两者的极性差异显著,导致PP/PA6共混体系的相容性较差。在共混过程中,两相难以均匀分散,界面结合力薄弱,这不仅使得共混物的微观结构不稳定,还严重影响了其宏观性能,如力学性能、热性能和加工性能等。以汽车内饰材料为例,若PP/PA6共混物的相容性不佳,在长期使用过程中,可能会出现分层、开裂等问题,降低内饰的美观度和使用寿命;在电子设备外壳的应用中,相容性问题可能导致外壳的强度不足,无法有效保护内部电子元件。因此,改善PP/PA6共混体系的相容性,成为了拓展其应用领域的关键所在。

通过接枝改性的方式,在PP分子链上引入极性基团,制备聚丙烯接枝物作为增容剂,是解决PP/PA6共混体系相容性问题的有效途径。聚丙烯接枝物中的极性基团能够与PA6的氨基发生化学反应,形成化学键合,从而增强两相之间的界面相互作用,促进两相的均匀分散,提高共混体系的相容性。这种通过化学作用实现的增容效果,相较于物理共混方法,能够更有效地改善共混物的性能。在实际应用中,聚丙烯接枝物增容的PP/PA6共混材料已在汽车保险杠、电子设备外壳等产品中得到应用,显著提高了产品的性能和质量。因此,深入研究聚丙烯接枝物的制备及其在PP/PA6体系中的应用,对于推动高性能复合材料的发展,满足各领域对材料性能的更高要求,具有重要的科学意义和实际应用价值。

(二)研究目标与内容

本研究旨在通过创新的制备方法,开发高性能的聚丙烯接枝物,并深入探究其在聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)体系中的增容效果和作用机制,为PP/PA6共混材料的实际应用提供坚实的理论基础和技术支持。

在制备方法上,本研究将采用悬浮固相接枝法和熔融接枝法,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,在聚丙烯(PP)分子链上接枝马来酸酐/醋酸乙烯酯(MAH/VA)、丙烯酸甲酯/丙烯酸(MA/AA)等双单体,制备出PP-g-MAH/VA、PP-g-MA/AA等接枝物。悬浮固相接枝法具有反应温度低、能耗少、产物后处理简单等优点,能够有效减少PP分子链的降解,提高接枝物的质量;熔融接枝法则具有反应效率高、易于工业化生产的优势,能够满足大规模生产的需求。通过对这两种方法的研究和优化,有望制备出接枝率高、性能稳定的聚丙烯接枝物。

在结构表征与接枝率调控方面,运用傅立叶红外光谱法(FTIR)、核磁共振波谱法(NMR)等先进的分析技术,对制备的聚丙烯接枝物的结构进行精确表征,明确接枝单体在PP分子链上的接枝位置和接枝方式。同时,系统研究引发剂用量、接枝单体比例、反应温度、反应时间等因素对接枝率的影响规律,建立接枝率的调控模型,实现对接枝率的精准控制。通过调控接枝率,可以优化接枝物的性能,使其更好地满足在PP/PA6体系中的增容需求。

在增容效果研究方面,将制备的聚丙烯接枝物作为增容剂添加到PP/PA6体系中,借助扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等微观分析手段,观察共混物的微观结构,深入研究接枝物对PP/PA6体系相形态的影响,包括分散相尺寸、分布均匀性以及界面结合情况等。通过力学性能测试(拉伸强度、弯曲强度、冲击强度等)、热性能测试(差示扫描量热法DSC、热重分析法TGA等)和流变性能测试(旋转流变仪),全面评价接枝物对共混物力学性能、热性能和加工性能的提升效果。此外,还将通过化学分析方法,研究接枝物与PA6之间的化学反应机理,揭示增容作用的本质。

本研究通过对聚丙烯接枝物的制备、结构表征、接枝率调控及其在PP/PA6体系中增容效果的系统研究,有望揭示接枝物分子结构与共混物性能之间的内在关联机制,为高性能PP/PA6共混材料的开发和应用提供新的思路和方法。

二、聚丙烯接枝物的制备方法

(一)悬浮固相接枝法制备极性接枝物

悬浮固相接枝法是一种在聚丙烯接枝改性领域具有独特优势的方

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