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- 2025-10-17 发布于黑龙江
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胰岛素的健康宣教
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胰岛素基础知识
胰岛素治疗适应症
胰岛素使用方法
注意事项与风险防控
健康宣教策略
长期管理计划
01
胰岛素基础知识
PART
胰岛素定义与功能
激素本质与来源
胰岛素是由胰腺β细胞分泌的肽类激素,是体内唯一能直接降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪和蛋白质的合成。
抑制分解代谢功能
抑制肝糖原分解和糖异生,减少脂肪分解(抗脂解作用),防止酮体生成过多,维持代谢稳态。
代谢调控核心作用
通过激活细胞膜上的胰岛素受体,促进葡萄糖转运蛋白(GLUT4)向细胞膜转移,加速外周组织对葡萄糖的摄取和利用。
胰岛素分泌机制
第一时相(快速相)为储存池胰岛素释放,响应餐后血糖骤升;第二时相(延迟相)为新合成胰岛素持续分泌,维持基础血糖水平。
双时相分泌模式
调控信号通路
脉冲式分泌特性
血糖升高直接刺激β细胞ATP敏感钾通道关闭,钙离子内流触发胰岛素囊泡胞吐;GLP-1等肠促胰素可增强这一过程。
β细胞以5-15分钟为周期呈现高频脉冲式分泌,这种节律性对维持胰岛素敏感性至关重要,紊乱可能导致胰岛素抵抗。
胰岛素与血糖关系
负反馈调节系统
血糖升高→胰岛素分泌增加→促进葡萄糖利用/储存→血糖下降→胰岛素分泌减少,形成闭环调控。
胰岛素抵抗的影响
当靶组织对胰岛素敏感性降低时,需超常分泌胰岛素代偿,长期导致β细胞功能衰竭,引发2型糖尿病。
黎明现象与Somogyi效应
黎明时皮质醇升高引起的晨间高血糖需调整胰岛素剂量;夜间低血糖后反跳性高血糖则需减少晚间胰岛素。
02
胰岛素治疗适应症
PART
糖尿病类型适用条件
1型糖尿病
当口服降糖药失效、存在严重高血糖或急性并发症(如酮症酸中毒)时,需启动胰岛素治疗以控制代谢紊乱。
2型糖尿病
妊娠糖尿病
特殊类型糖尿病
由于胰岛β细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏,患者需终身依赖外源性胰岛素治疗以维持血糖稳定。
若饮食运动控制无效,为保障母婴安全,需采用胰岛素治疗以避免口服药物对胎儿的潜在风险。
如胰腺切除术后或遗传性糖尿病综合征患者,因胰岛素分泌不足需长期补充外源性胰岛素。
治疗目标与效果评估
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血糖达标
通过个体化胰岛素方案使空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白(HbA1c)达到目标范围,减少并发症风险。
消除多饮、多尿、体重下降等典型高血糖症状,改善患者生活质量。
症状缓解
并发症预防
定期监测眼底、肾功能及神经病变,评估胰岛素治疗对延缓糖尿病并发症的长期效果。
动态调整方案
根据血糖监测结果、饮食运动变化及合并症情况,及时调整胰岛素剂量与给药频次。
口服降糖药物
如二甲双胍、SGLT-2抑制剂等,适用于2型糖尿病早期或胰岛素抵抗为主的患者。
GLP-1受体激动剂
通过促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素发挥降糖作用,部分患者可替代基础胰岛素。
生活方式干预
严格饮食控制、规律运动及减重可显著改善胰岛素敏感性,延缓胰岛素治疗需求。
代谢手术
对于肥胖型2型糖尿病患者,胃旁路手术等可显著改善血糖代谢,减少胰岛素依赖。
非胰岛素替代方案
03
胰岛素使用方法
PART
为避免皮下脂肪增生或萎缩,应定期轮换注射部位,优先选择腹部、大腿外侧、上臂外侧和臀部等脂肪较厚的区域,每次注射点间隔至少1厘米。
注射技术要点
注射部位轮换
根据针头长度和患者体型调整进针角度,通常短针头(4-6毫米)可垂直进针,而较长针头需捏起皮肤并以45度角注射,确保胰岛素注入皮下组织而非肌肉层。
正确进针角度
推注完毕后需保持针头在皮下停留10秒以上,防止药液反流,尤其是使用高剂量胰岛素或预混胰岛素时更需注意。
注射后停留时间
剂量调整原则
基础-餐时剂量匹配
基础胰岛素剂量应维持空腹血糖稳定,餐时胰岛素需根据碳水化合物摄入量按胰岛素-碳水比计算,并叠加校正剂量以应对当前高血糖状态。
防范低血糖风险
剂量调整幅度建议不超过原剂量的10%-20%,夜间或运动前需特别评估,必要时减少剂量或加餐预防低血糖事件。
个体化调整依据
需结合血糖监测结果、饮食摄入量、运动强度及应激状态(如感染、手术)综合评估,避免机械依赖固定剂量,尤其妊娠期或合并肝肾疾病患者需更谨慎。
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02
01
存储与携带规范
未开封胰岛素保存
未使用的胰岛素应冷藏于2-8℃环境,避免冷冻或贴近冰箱后壁,冷冻会导致蛋白质变性失效,而高温(超过30℃)可能加速降解。
已开封胰岛素管理
正在使用的胰岛素可在室温(通常低于25℃)下保存28天,避免阳光直射,且不可再次冷藏,因温度波动可能形成结晶影响药效。
外出携带注意事项
旅行时需使用专用保温包隔绝极端温度,乘坐飞机时胰岛素应随身携带而非托运,高空货舱低温可能导致药物冻结失效。
04
注意事项与风险防控
PART
常见副作用识别
低血糖反应
表现为头晕、出汗、心悸
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