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XX药品生产线计算机化系统验证主计划

1.概述

XXX公司作为药品生产企业，其生产线需严格遵循《药品生产质量管理规范》（2010版）及附录要求，确保生产过程可控、数据可追溯。本次引入的****型药品生产线自动监控系统，承担着生产关键参数实时监测、设备联动控制及数据记录存储的核心职能，直接影响产品质量与生产合规性。依据GAMP5、FDA21CFRPart11、NMPA《药品记录与数据管理要求（试行）》等法规，需通过计算机化系统验证（CSV），确认系统符合设计要求与法规标准，保障生产过程稳定及数据完整性。本验证主计划旨在明确验证范围、目标、组织架构、验证活动及时间表，为系统全生命周期的验证工作提供