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《医学遗传学》网络课程;第一章、遗传的细胞学基础;第三节、人类性别决定的染色体机制;1966年，将性别决定基因称为睾丸决定因子（TDF），定位于Y染色体短臂上；

1990年，在Yp11.3上发现了性别决定基因SRY。SRY转录单位全长1.1kb，无内含子，编码由204aa组成的SRY蛋白。

至今仍不能肯定SRY就是决定睾丸发育的惟一基因。;第四节、配子发生与减数分裂;2个第二极体，卵细胞和极体均含23条染色体（n）。极体属于无功能细胞，会逐渐退化消失。

1个初级卵母细胞经过两次连续的分裂，可形成1个卵细胞和3个极体。

卵原细胞总数400万-500万，在胚胎发育的第6个月，就已长成初级卵母细胞。其RD是不连续的，卵母细胞到卵细胞可长达10几年到数十年。;出生后，只有400个初级卵母细胞发育，但始终停留双线期，直到成年排卵前36-48h，才完成RD1。性成熟后，每月排卵1个，其中的次级卵母细胞开始RD2，但进行到中期II即停。若与精子相遇，可完成RD2，形成1个卵细胞和1个第二极体。如未受精，次级卵母细胞则蜕变消失。;精卵发生示意图;二、减数分裂

（一）过程

1、减数分裂I

(1)前期I：细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。

①细线期：染色体呈细丝状，彼此交织成网状。DNA已完成复制，每一条染色体形成双股线，但光镜下不易分辨。

②偶线期：同源染色体发生配对，称为联会。其结果是每对染色体形成一个二价体。;③粗线期：染色体变得短粗。每一条染色体都由两条染色单体构成，一个二价体含四条染色单体，称为四分体。非姐妹染色单体之间可看到交叉的存在，说明已互换了片段。

④双线期：染色体进一步缩短变粗，联会复合体解体，同源染色体相互排斥，交叉点沿着染色体两臂向末端移动，称交叉端化。

⑤终变期：染色体变得更粗、更短，并向核的四周移动。此期结束时，纺锤体开始形成，核仁、核膜消失。随着交叉端化的进行，交叉点减少，但同源染色体的末端仍紧挨着。

;(2)中期I：各四分体排在赤道面上，纺锤体微管与染色体的动粒相连，两条同源染色体的动粒各朝向细胞的一极，但二价体仍借少数交叉相连。

(3)后期I：二价体中的同源染色???在纺锤丝的牵引下彼此分开，非同源染色体随即组合，在纺锤体微管的牵引下分别移向细胞的两极。在人类，非同源染色体的随机组合，可形成223种组合方式。

(4)末期I：二分体移至两极后，染色体解旋成细丝状，核膜

;重新形成，同时胞质分裂，形成两个子细胞。经过RD1，

成对的同源染色体分离，分别进入不同的子细胞，子细胞中染色体数目减少了一半，各具有n个二分体。

2、减数分裂II：与有丝分裂相似。

(1)前期II：染色质折叠形成染色体，核仁、核膜开始消失。每个细胞中有n条染色体，每条染色体为二分体。

(2)中期II：二分体排列在赤道面上，纺锤体形成，每个二分体的着丝粒与纺锤丝相连。核仁、核膜完全消失。

;(3)后期II：着丝粒纵裂为二，姐妹染色单体分开，分别形成两个单分体，并分别移向细胞的两极，此时，每条单分体就是一条独立的染色体了。

(4)末期II：各单分体分别到达两极，核膜、核仁出现，胞质分裂，两个新的子细胞形成。每个子细胞成为了单倍体细胞，而每条染色体只含有单分体。

;减数分裂过程示意图

;谢谢大家！