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日期:
内科高血压危象处理方案
目录
CATALOGUE
01
概述与定义
02
初步评估流程
03
紧急药物治疗
04
支持性治疗措施
05
病情监测方法
06
出院与随访管理
PART
01
概述与定义
高血压危象基本概念
定义与病理机制
流行病学与高危人群
高血压危象是指血压急剧升高(通常收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥120mmHg)并伴随靶器官损害(如心、脑、肾、视网膜等)的临床急症,需紧急降压以避免不可逆损伤。其机制涉及血管内皮功能障碍、交感神经过度激活及肾素-血管紧张素系统失衡。
多见于未规律服药的高血压患者、慢性肾病或妊娠期高血压患者,老年人和合并糖尿病者风险更高。流行病学数据显示,约1%-2%的高血压患者会经历高血压危象。
血压显著升高伴急性靶器官损害(如脑出血、急性心衰、主动脉夹层等),需在1小时内将血压降至安全范围(但避免过快降压)。
临床分类标准
高血压急症(HypertensiveEmergency)
血压急剧升高但无明确靶器官损害,需在24-48小时内逐步降压,通常通过口服药物控制。
高血压亚急症(HypertensiveUrgency)
如围手术期高血压危象、子痫前期等,需结合病因制定个体化方案。
特殊类型分类
常见临床表现
神经系统症状
剧烈头痛、视物模糊、意识障碍或抽搐(提示高血压脑病或脑出血),部分患者出现局灶性神经功能缺损(如偏瘫)。
心血管系统表现
胸痛(可能为急性冠脉综合征或主动脉夹层)、呼吸困难(急性左心衰)、心悸(心律失常)。
肾脏损害
少尿、血尿或蛋白尿(急性肾损伤),实验室检查可见血肌酐升高。
其他症状
恶心呕吐(颅内压增高)、视网膜出血或渗出(眼底检查异常)。
PART
02
初步评估流程
病史采集重点
既往高血压控制情况
诱因识别
需明确患者既往血压水平、用药依从性、近期药物调整及血压波动趋势,评估是否存在治疗不足或药物中断。
靶器官损害症状
重点询问头痛、视力模糊、胸痛、呼吸困难、意识障碍等表现,以判断是否存在急性心、脑、肾等靶器官损伤。
排查近期感染、创伤、情绪应激、药物相互作用(如非甾体抗炎药、激素)等可能导致血压骤升的诱因。
体格检查要点
神经系统评估
检查意识状态、瞳孔反应、肢体肌力及病理反射,排除高血压脑病或脑卒中可能。
眼底检查
通过眼底镜观察视网膜动脉痉挛、出血或视乳头水肿,辅助判断高血压急症的严重程度。
心血管系统检查
听诊心音、心律,测量双侧血压差异,观察颈静脉怒张及肺部湿啰音,评估有无急性心力衰竭或主动脉夹层。
急症风险分级
极高危组
合并急性靶器官损害(如脑出血、急性肾衰竭、急性冠脉综合征),需立即静脉降压治疗并转入重症监护。
高危组
血压显著升高(如收缩压≥180mmHg)伴轻微靶器官症状(如视网膜病变),需在数小时内控制血压并密切监测。
中低危组
血压升高但无靶器官损害证据,可调整口服药物并门诊随访,避免过度降压导致灌注不足。
PART
03
紧急药物治疗
静脉用药选择
作为强效血管扩张剂,可快速降低血压,适用于大多数高血压急症患者,需避光使用并严格监测血流动力学。
硝普钠
兼具α和β受体阻滞作用,适用于妊娠高血压或主动脉夹层患者,需注意心率及支气管痉挛风险。
拉贝洛尔
二氢吡啶类钙通道阻滞剂,选择性扩张动脉血管,尤其适用于合并脑血管或冠状动脉疾病患者。
尼卡地平
01
03
02
中枢性α受体拮抗剂,适用于肾功能不全患者,可避免反射性心动过速。
乌拉地尔
04
个体化滴定
分层降压策略
根据基线血压、靶器官损伤程度及药物敏感性,初始以小剂量开始,每5-10分钟逐步调整至目标血压。
合并脑卒中或主动脉夹层者需缓慢降压(24小时内降幅≤25%),其他急症可1小时内降至安全范围。
剂量调整原则
动态监测反馈
持续血压监测下调整输注速率,避免血压骤降导致器官低灌注。
联合用药考量
单药效果不佳时,可联用不同机制药物(如硝普钠+拉贝洛尔),但需警惕协同性低血压风险。
长期使用需监测血氰化物浓度(>72小时或剂量>2μg/kg/min时风险增加),警惕代谢性酸中毒及神经系统症状。
尼卡地平可能引起心率增快,需联合β受体阻滞剂控制心率,尤其对冠心病患者。
拉贝洛尔禁用于哮喘或严重COPD患者,用药后需监测血氧及呼吸音变化。
乌拉地尔经肝肾双途径代谢,肝功能不全者减半剂量,肌酐清除率<30ml/min时避免使用。
不良反应监测
硝普钠毒性
反射性心动过速
支气管痉挛
肝肾功能影响
PART
04
支持性治疗措施
分阶段降压策略
初始阶段需在1小时内将收缩压降低不超过25%,随后逐步调整至安全范围,避免血压骤降导致器官灌注不足。针对不同靶器官损害(如脑、心、肾),需制定个体化目标值。
动态监测与调整
通过动脉内血压监测或每15分钟无创测量,实
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