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5月药剂学考试模拟题（附答案）

一、单选题（共50题，每题1分，共50分）

1.中国药典收载制备注射用水的方法是（）

A、蒸馏法

B、电渗析法

C、沉淀法

D、离子交换法

E、反渗透法

正确答案：A

答案解析：中国药典收载制备注射用水的方法是蒸馏法。蒸馏法能有效去除水中的热原等杂质，制得符合要求的注射用水。离子交换法、电渗析法、反渗透法等一般不是中国药典收载制备注射用水的主要方法，沉淀法也不符合制备注射用水的要求。

2.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）

A、酸碱度

B、氯化物

C、硫酸盐

D、氨

E、热原

正确答案：E

答案解析：注射用水的质量要求比蒸馏水更严格，热原检查是注射用水特有的检查项目，蒸馏水不需要检查热原。而氨、硫酸盐、酸碱度、氯化物等项目两者都需要检查。

3.复方丹参注射液（）

A、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌

B、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌

C、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌

D、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查

正确答案：B

4.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为()

A、高压密度

B、真密度

C、粒密度

D、空密度

E、堆密度

正确答案：E

答案解析：堆密度是指单位体积粉体的质量，其体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内。粒密度是指除去粒子间的空隙，单位体积粉体的质量，即只包括粉粒自身孔隙。真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度。而高压密度和空密度并不是粉体学中常见的关于密度的定义表述。

5.灭菌的标准以杀死()为准

A、热原

B、微生物

C、细菌

D、芽胞

E、以上都不对

正确答案：D

答案解析：芽胞是细菌的休眠体，对热、干燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均有强大的抵抗力。灭菌是指杀灭物体上所有微生物，包括抵抗力最强的芽胞，所以灭菌的标准以杀死芽胞为准。

6.()常用于注射液的最后精滤

A、砂滤棒

B、普通漏斗

C、0.8μm

D、布氏漏斗

E、以上均不正确

正确答案：C

7.既能矫味又能矫臭的矫味剂（）

A、橙皮糖浆

B、桂皮水

C、甘露醇

D、琼脂溶液

E、枸橼酸与碳酸氢钠

正确答案：A

8.絮凝剂（）

A、酒石酸盐

B、丙二醇

C、吐温80

D、羟苯酯类

E、阿拉伯胶

正确答案：A

9.下列化合物能作气体灭菌的是()

A、丙酮

B、环氧乙烷

C、二氧化碳

D、氯仿

E、乙醇

正确答案：B

答案解析：环氧乙烷是一种常用的气体灭菌剂。它具有较强的杀菌能力，可以杀灭各种微生物，包括细菌、芽孢、真菌和病毒等。其作用原理是通过与微生物的蛋白质、核酸等生物大分子发生化学反应，从而破坏微生物的正常代谢和繁殖功能，达到灭菌的目的。乙醇、氯仿、丙酮等通常不用于气体灭菌。二氧化碳一般也不具备气体灭菌的功能。

10.滴眼剂的质量要求中，与注射液的不同的是()

A、无菌

B、澄明度符合要求

C、有一定的PH

D、与泪液等渗

E、无热原

正确答案：E

答案解析：滴眼剂的质量要求包括无菌、澄明度符合要求、有一定的pH、与泪液等渗等，而无热原是注射液特有的质量要求，滴眼剂不需要检查热原。

11.糖类输液（）

A、非胶体输液

B、非电解质输液

C、营养输液

D、血浆代用液

E、电解质输液

正确答案：C

12.可作片剂崩解剂的是()

A、交联聚乙烯吡咯烷酮

B、预胶化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

正确答案：A

答案解析：交联聚乙烯吡咯烷酮（交联PVP）是常用的片剂崩解剂。它具有良好的亲水性和溶胀性，能迅速吸收水分，使片剂崩解。预胶化淀粉主要用作填充剂、黏合剂；甘露醇常作为填充剂；聚乙二醇常用作溶剂、增塑剂等；聚乙烯吡咯烷酮主要是黏合剂。

13.片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符合要求，该现象称为()

A、迭片

B、片重差异超限

C、麻点

D、黏冲

E、变色与色斑

正确答案：E

答案解析：片剂表面颜色改变或色泽不一即变色与色斑，符合该选项描述。片重差异超限指片剂重量超出规定范围；黏冲是指片剂表面被冲头黏去一薄层或一小部分；麻点是片剂表面粗糙不平；迭片是指两片或多片叠合在一起的现象。

14.药物分布指()

A、药物在用药部位释放的过程

B、药物从用药部位进入组织的过程

C、药物从用药部位进入体液的过程

D、药物从用药部位进入血液循环的过程

E、药物吸收进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程

正确答案：E

答案解析：药物分布是指药物吸收进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程。药物在用药部位释放的过程不是药物分布；药物从用药部位进入组