2-白血病-淋巴瘤-骨髓瘤-MDS医学课件.pptVIP

白血病(Leukemi;掌握白血病的临床表现、诊断及治;是一类起源于造血干细胞的恶性疾;无标题;二、发病情况年发病率2.76/;不完全清楚，但不是单一因素引起;急性白血病(Acuteleu;一、临床表现AL贫血Anem;Clinicalfindin;Clinicalfindin;Clinicalfindin;1976-1986M(FAB;二、MICM分型形态学(Mor;Normalbonemar;白血病细胞的染色图片示例;Auer小体;组织化学染色;FAB分类定义AML-M0;定义AML-M5M5(急;ALL-L1原幼淋巴细胞以小细;2.免疫分型(immunolo;无标题;B淋巴细胞CD19、CD20、;3.细胞遗传学(cytoge;无标题;成人AML细胞遗传学异常与预后;根据核型ALL的预后分级;4.分子生物学((molec;MICM检测诊断急性白血病;四大临床表现血象骨髓象;实验室检查(laborator;血液系统疾病：再生障碍性贫血、;四、治疗:(一)一般治疗;(二)化疗1.?化疗的;完全缓解的标准白血病的症状和体;①诱导缓解DA方案：;APL死亡率极高-早期出血分化;维甲酸+亚砷酸+化疗可根治AP;①?诱导缓解CR率80;(三)CNS白血病治疗;ALL：allo-HSCT可使;四大临床表现：贫血、感染、出血;慢性粒细胞白血病(Chroni;一、临床特点粒;Ph染色体;二、诊断(一;(二)加速期(AP)几个;(三)急变期(BP/BC);三、鉴别诊断(一)肝硬化;(二)类白血病反应NAP积分;(三)骨髓纤维化;四、治疗:(一)、;(二)化疗1.羟基;(三)干扰素α(I;(四)、伊马替尼(STI-5;(六)CML晚期治疗慢粒加速;慢性淋巴细胞白血病（Chron;一、概念因淋巴细胞克隆;二、临床表现1.老年男性多见;三、诊断1临床表现：消瘦、乏;颈、腋下、腹股沟淋巴结、肝、脾;五、治疗1.化学治疗A期：;小结临床特点(Clin;淋巴瘤(Lymphoma);一、概念:是一组起;霍奇金淋巴瘤(HL)非霍奇金淋;淋巴瘤的病因与发病机制至今尚未;HL分型WHO2001年分型将;（二）NHL分型（国际工作分类;WHO2000年对淋巴系统肿瘤;无标题;WHO2001分型方案中较常见;1.淋巴结肿大（无痛性、进行性;图:红圈示颈部淋巴结肿大;1.血常规：HD常有HB↓，;图:胸部CT扫描显示为纵隔淋;五、临床分期及分组;累及的部位可采用下列记录符号：;1.进行性无痛性淋巴结肿大;鉴别诊断淋巴结炎颈部淋巴结结;HL1.放疗:ⅠA,ⅡA;NHL1?惰性淋巴;(二).生物治疗：单抗??干扰素;多发性骨髓瘤(Multiple;一、概念是一种以骨髓;二、病因和发病机制不清，认为是;三、临床表现浸润的表现;血浆蛋白异常所引起的表现1.感;四、实验室及辅助检查1.血常规;6.生化1）血清白蛋白和球;无标题;五、诊断标准主要指标;ISS分期体系分期;七、鉴别诊断1.巨球蛋白血症;2.继发性单株免疫球蛋白增多症;3.反应性浆细胞增多症1）见;八、治疗1.传统化疗：MP方案;骨髓增生异常综合征MDS;一、概念?是起源于造血;FAB分型;MDS的WHO分型（2008;二、临床表现无特异性;三、实验室检查血象：一系;四、2006年维也纳的诊断标准;四、维也纳的诊断标准（二）辅助;鉴别诊断1.具有病态造血的其他;五、治疗需个体化、分层治;(一)支持治疗(二)诱导分化治;(四)免疫抑制剂免疫调节治疗;谢谢大家！ThankYou！