2025年药品质量管理培训总结.pdfVIP

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  • 2025-10-21 发布于河南
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去留无意,闲看庭前花开花落;宠辱不惊,漫随天外云卷云舒。——《幽窗小记》

药品质量管理培训总结

篇一:药品经营质量管理规范心得

学习心得

一、作为企业,要认真学习药品经营质量管理规范(卫

生部令第90号)和20XX版药品经营质量管理规范,与20XX

版的比较。

二、我省现行的药品经营质量管理规范现场检查指导原

则等同于卫生部90号令。

三、认证申报要求

(一)申报条件

1符合国家总局局、省局要求

2申请认证的药品批发企业应具与经营规模相适应的、

依法标准仓库。

3、到期认证企业申请药品GSP认证前12个月内,企业

应正常经营。

4、企业机构与人员、设施与设备等认证现场情况与《药

品经营许可证》载明的内容一致。

(二)申报主体忌要求

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