2025年质量管理制度培训试题及答案.docxVIP

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2025年质量管理制度培训试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1.企业质量方针的最终批准权限属于()

A.质量部经理B.生产部总监C.最高管理者D.技术研发主管

2.以下哪项不属于过程控制的关键节点?()

A.原材料入厂检验B.设备日常点检记录C.成品包装外观检查D.员工季度绩效考核

3.质量管理制度文件发生变更时,需经()审核后重新发布

A.原起草部门B.跨部门联合小组C.外部认证机构D.一线操作员工

4.不合格品标识的核心要求是()

A.标识颜色鲜艳B.注明不合格类型及处理状态C.由车间主任签字确认D.与合格品混放但标注区域

5.企业年度质量目标应()

A.仅由质量部制定B.与企业战略目标脱节C.分解至各部门可量化指标D.每年保持不变

6.内部质量审核的主要目的是()

A.应付外部认证B.发现体系运行中的不符合项C.考核员工绩效D.统计产品合格率

7.纠正措施的实施流程中,首要步骤是()

A.制定改进计划B.分析根本原因C.立即隔离问题产品D.培训相关人员

8.质量记录的保存期限应()

A.由车间自行决定B.不少于产品责任追溯期C.统一为3年D.仅保存电子版本

9.客户投诉处理中,以下哪项不属于必须环节?()

A.24小时内初步响应B.赔偿客户经济损失C.分析投诉原因D.反馈改进措施

10.计量器具校准的依据是()

A.企业内部经验B.国家/行业标准C.设备供应商建议D.操作人员习惯

二、多项选择题(每题3分,共30分,少选得1分,错选不得分)

1.企业质量管理制度的核心要素包括()

A.质量方针与目标B.过程控制程序C.员工考勤管理D.不合格品控制

2.过程控制中需重点监控的“特殊过程”通常具备以下特征()

A.结果无法通过后续检验完全验证B.对产品关键性能影响显著C.操作员工流动性高D.设备运行稳定性差

3.质量文件管理的要求包括()

A.所有文件需加盖“受控”标识B.旧版文件需及时回收销毁C.电子文件无需备份D.文件变更需记录版本历史

4.不合格品处理的原则包括()

A.隔离存放防止误用B.分析原因追溯责任C.直接报废无需记录D.评审后确定返工/返修/报废等处置方式

5.持续改进的常见途径有()

A.客户投诉分析B.内部审核不符合项整改C.员工合理化建议D.保持现有流程不变

6.各部门质量职责分配应遵循()

A.职责清晰无重叠B.与岗位权限匹配C.仅由质量部负责D.定期评审更新

7.风险管理在质量控制中的应用步骤包括()

A.识别潜在质量风险B.评估风险发生概率及影响C.制定风险应对措施D.忽略低概率风险

8.质量记录应具备()

A.可追溯性B.完整性C.随意修改性D.清晰可读性

9.客户满意度调查应涵盖()

A.产品性能符合性B.交付及时率C.售后服务响应速度D.员工个人偏好

10.数字化质量工具(如MES系统)在过程控制中的应用包括()

A.实时采集生产数据B.自动预警异常波动C.人工记录检验结果D.追溯产品全生命周期数据

三、判断题(每题2分,共20分,正确打“√”,错误打“×”)

1.质量方针只需在管理层内部传达,无需向全体员工宣贯。()

2.特殊过程的确认只需在设备首次使用时进行,后续无需再确认。()

3.质量文件变更后,旧版文件可在车间留存作为参考。()

4.不合格品经返工后无需重新检验,可直接放行。()

5.质量目标应设定为“提高产品质量”等定性描述,无需量化。()

6.内部审核员可由被审核部门的员工担任。()

7.纠正措施实施后,需验证其有效性并记录结果。()

8.质量记录填写错误时,可直接涂抹修改并签字。()

9.客户投诉处理完成后,无需将改进措施反馈给客户。()

10.计量器具校准合格后,需粘贴校准标识并记录有效期。()

四、简答题(每题6分,共30分)

1.简述质量目标分解的原则及具体方法。

2.内部质量审核的主要步骤包括哪些?各步骤的关键点是什么?

3.不合格品控制程序的核心要求有哪些?请列举至少5项。

4.纠正措施与预防措施的区别是什么?实施纠正措施的关

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