第二章饱和烃.ppt

若环上有复杂的取代基时，可将环作为取代基来命名。1-环丁基戊烷1-cyclobutylpentane1,2-二甲基环丙烷的顺、反两种异构体。反-1,2-二甲基环丙烷顺-1,2-二甲基环丙烷第60页，共96页，星期日，2025年，2月5日在环烯烃或环炔烃中以双键或三键的位次最小4-甲基环己烯4-methylcyclohexene第61页，共96页，星期日，2025年，2月5日(2)桥环烃的命名**两个碳环共用两个或两个以上碳原子的称桥环烃。环与环相连的两个碳原子叫“桥头”。①以“二环”作词头，按成环碳原子总数称为“某烷”；②两环连接处的碳原子作为桥头碳原子，其它碳原子作为桥碳原子，各桥的碳原子数由大到小分别用数字表示，并用下角圆点分开，放在方括号中，并将方括号放在“二环”与“某烷”之间；第62页，共96页，星期日，2025年，2月5日③环上的编号是从一个桥头碳原子开始，沿最长的桥到另一个桥头碳原子，再沿次长的桥编回到开始的桥头碳原子，最短桥上的碳原子最后编号；④环上连有支链时，支链作为取代基，其所在的位次即是环上碳原子的位次号，将取代基的位次和名称放在“二环”之前即可。第63页，共96页，星期日，2025年，2月5日2-甲基-6-乙基二环[3.1.0]己烷1-甲基-2-异丙基二环[2.2.2]辛烷5-甲基二环[2.1.1]己烷第64页，共96页，星期日，2025年，2月5日(3)螺环烷烃的命名(以二环为例)**①?两个碳环共有的碳原子称为螺原子，以“螺”作为词头；②?按成环总碳原子数称为（某烷）；③用方括号中的阿拉伯数字按从小到大的顺序，分别标明两个碳环除螺原子以外所包含的碳原子数目，数字用下角圆点分开；第65页，共96页，星期日，2025年，2月5日④环上编号的顺序是由较小环中与螺原子相邻的碳原子开始，沿小环编号，通过螺原子而到较大的环；⑤环上连有支链时，支链作为取代基，其所在位次即是环上碳原子的位次号，将取代基的位次和名称放在“螺”字之前。第66页，共96页，星期日，2025年，2月5日7-甲基螺[4.5]癸烷螺[5.5]十一烷1-乙基螺[2.5]辛烷注意：桥环烃和螺环烃在编号上的不同。第67页，共96页，星期日，2025年，2月5日六、环烷烃的结构和稳定性烷烃分子中，碳原子是以SP3—SP3杂化轨道沿着轨道对称轴相互重叠形成σ键，重叠程度好，与其它原子所形成的夹角是109.5o。环烷烃分子中，碳原子也是以SP3杂化轨道成键的，但成环碳原子所形成的键角不一定是109.5o，环的大小不同，键角也不一样。第68页，共96页，星期日，2025年，2月5日由于碳链的连接次序不同而产生的异构现象称为碳链异构。正戊烷1、烷烃的碳链异构(carbon-chainisomerism)异戊烷新戊烷第28页，共96页，星期日，2025年，2月5日

2、烷烃的构象异构

单键旋转而使分子中原子或原子团在空间产生不同排列的状态称为构象。因构象不同而产生的异构现象称为构象异构。第29页，共96页，星期日，2025年，2月5日（1）乙烷的两种极限构象式：重叠式和交叉式构象的表示方法：锯架式(sawhorseformula)：重叠式交叉式第30页，共96页，星期日，2025年，2月5日纽曼(Newman)投影式：重叠式交叉式第31页，共96页，星期日，2025年，2月5日在交叉式中，两个碳原子上的氢原子间的距离最远，相互之间的作用力最小，内能最低，这种构象叫优势构象。第32页，共96页，星期日，2025年，2月5日在重叠式中，两个碳上的氢原子两两相对，距离最近，相互作用力最大，因而内能最高，是不稳定的构象。第33页，共96页，星期日，2025年，2月5日交叉式和重叠式是乙烷的两种极限构象，其它构象介于这两种构象之间。第34页，共96页，星期日，2025年，2月5日（2）丁烷的构象丁烷的四种极限构象第35页，共96页，星期日，2025年，2月5日四种极限构象的稳定性次序：对位交叉式邻位交叉式部分重叠式全重叠式第36页，共96页，星期日，2025年，2月5日**有机化合物的性质包括物理性质和化学性质；决定于组成元素以及其空间结构；物理性质在一定条件下都有固定的数值，称为物理常数；如颜色、熔点、沸点、折光率、溶解度、密度、旋光率、偶极矩等；化学性质从本质上讲就是旧键的断裂和新键的形成，表现为各种