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2025年医疗器械使用试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共30题)

1.依据《医疗器械使用质量监督管理办法》,医疗机构使用医疗器械前应核对的关键信息不包括()

A.医疗器械注册/备案号

B.生产日期和使用期限

C.销售人员联系方式

D.产品合格证明文件

答案:C

解析:根据《医疗器械使用质量监督管理办法》第十二条,使用前应核对注册/备案信息、合格证明、有效期限等,销售人员联系方式非法定核对内容。

2.关于电子血压计的日常使用,错误的操作是()

A.测量前患者静坐5分钟,手臂与心脏平齐

B.袖带缠绕时气囊中心对准肱动脉,松紧以插入1

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