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UKPDS实验设计

血糖控制UKPDSStudyGroupLancet1998;352:837随机入组后的时间(年)常规治疗组强化治疗组01512963690870151296311100897空腹血糖均值(mmol/l)HbA1c均值(%)

临床的累计最终结果UKPDSStudyGroupLancet1998;352:837相对危险性±95%CI任何糖尿病相关的并发症0.880.029糖尿病相关的死亡0.900.34所有原因引起的死亡0.940.44心肌梗塞0.840.052中风1.110.52微血管并发症0.750.0099偏爱强化治疗偏爱常规治疗相对危险性210.5P值

糖尿病相关的死亡(累计)UKPDSStudyGroupLancet1998;352:8370随机入组后的时间(年)1512常规治疗(1138)9631030发生临床事件的患者(%)0203867名患者中有414名患者(11%)强化治疗(2729)p=0.34

01512危险性下降12%(95%CI:1%to21%)p=0.0299632060040任何糖尿病相关的临床并发症(累计)UKPDSStudyGroupLancet1998;352:837随机入组后的时间(年)常规治疗(1138)发生临床事件的患者(%)3867名患者中有1401名患者(36%)强化治疗(2729)

微血管并发症(累计)UKPDSStudyGroupLancet1998;352:837015129633002010p=0.0099随机入组后的时间(年)常规治疗(1138)发生临床事件的患者(%)强化治疗(2729)

UKPDS血糖控制研究主要发现在2型糖尿病被诊断后的十年期间内,强化的血糖控制可以使HbA1c水平维持在较低的范围内,此值平均低于常规治疗组0.9%.并可以使如下危险性降低12% 任何糖尿病相关的临床结果 p=0.02925% 微血管并发症的结果 p=0.009916% 心肌梗塞 p=0.05224% 白内障摘除术 p=0.04621% 在第十二年时的视网膜病变 p=0.01533% 在第十二年时的白蛋白尿 p=0.000054UKPDSStudyGroupLancet1998;352:837

低血糖事件UKPDSStudyGroupLancet1998;352:837随机入组后的时间(年)严重低血糖事件常规治疗组强化治疗组患者的百分比(%)随机入组后的时间(年)所有低血糖事件01512963280640151296310500304020

体重的增加UKPDSStudyGroupLancet1998;352:837?.5随机入组后的时间(年)1512常规治疗组强化治疗组基础状态时=75kg96307.5平均的体重增加)(kg)05.02.5

不同治疗组中累积的最终临床结果(1)UKPDSStudyGroupLancet1998;352:837相对危险性±95%CI任何糖尿病的相关并发症0.36糖尿病相关的死亡0.97210.5RRP强化治疗比常规治疗P的治疗间氯磺丙脲优降糖0.018胰岛素氯磺丙脲优降糖胰岛素0.44所有原因引起的死亡0.62氯磺丙脲优降糖0.43胰岛素0.360.820.0640.560.590.900.870.910.480.930.870.920.921.020.93偏爱强化治疗偏爱常规治疗

210.5心肌梗塞0.0720.34氯磺丙脲优降糖0.48微血管并发症氯磺丙脲优降糖0.0150.66中风0.280.0560.960.12胰岛素0.300.330.017胰岛素氯磺丙脲优降糖胰岛素0.870.780.871.011.380.860.860.660.70不同治疗组中累积的最终临床结果(2)UKPDSStudyGroupLancet1998;352:837相对危险性±95%CIRRP强化治疗比常规治疗P的治疗间偏爱强化治疗偏爱常

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