(2025年)拆零、冷链、特殊药品管理培训试题(附答案).docxVIP

(2025年)拆零、冷链、特殊药品管理培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.关于药品拆零操作，以下不符合GSP要求的是（）

A.拆零场所设置于营业场所专区，配备防尘、防虫设施

B.拆零工具使用前用75%乙醇擦拭消毒，每周至少全面清洁1次

C.拆零药品标签仅标注药品通用名、规格、用法用量

D.拆零记录保存至药品有效期后1年，不得少于3年

2.冷链药品运输过程中，使用保温箱配送时，以下操作正确的是（）

A.运输前未对保温箱进行预冷，直接装入药品

B.温度监测设备设置为每30分钟自动记录1次温度数据

C.运输途中发现温度超出2-8℃范围，未采取任何措施继续运输

D.到达收货方后，将保温箱内温度记录数据导出并移交对方

3.某药店销售拆零的阿莫西林胶囊（有效期至2026年3月），其拆零标签的有效期应标注为（）

A.2026年3月

B.2026年3月31日

C.2026年2月28日

D.按原包装有效期标注即可

4.关于特殊管理药品的储存，以下错误的是（）

A.麻醉药品与第一类精神药品同库（柜）存放，实行双人双锁管理

B.医疗用毒性药品储存专柜加锁，钥匙由保管员单独保管

C.放射性药品储存场所设置电离辐射警示标志，与其他药品分库存放

D.第二类精神药品可与普通药品同库存放，但需专账记录

5.冷链药品到货验收时，发现运输车辆为普通货车且无温度记录，正确的处理是（）

A.直接签收，后续补温度记录

B.拒收并立即通知采购部门和质量管理部门

C.先入库，待温度数据补传后再验收

D.降低验收标准，仅检查药品外观

6.拆零药品的原包装应（）

A.拆零后立即丢弃

B.保存至该批次药品拆零完毕

C.保存至药品有效期后1年

D.保存至企业药品质量档案永久留存

7.某企业冷库温度自动监测系统显示22:00时温度为9℃，持续15分钟后恢复正常，正确的处理流程是（）

A.记录异常数据，无需上报

B.立即通知保管员检查设备，启动备用制冷机组，填写《冷库温度异常处理记录》

C.调整系统设定温度范围，掩盖异常数据

D.仅在次日晨会上口头通报

8.关于麻醉药品专用账册的保存期限，正确的是（）

A.自药品有效期满之日起不少于3年

B.自药品入库之日起不少于5年

C.自药品最后一次出库之日起不少于5年

D.永久保存

9.拆零操作时，核对原药品信息的关键步骤是（）

A.仅核对药品名称

B.核对药品名称、规格、批号、有效期、数量

C.核对药品名称、生产企业

D.核对药品外观性状即可

10.冷链验证中，对冷藏车的验证内容不包括（）

A.空载与满载条件下的温度分布

B.开门作业对温度的影响

C.不同运输速度下的能耗

D.异常断电或设备故障时的温度保持时间

11.某药店销售拆零的复方甘草片（含阿片粉），以下错误的是（）

A.拆零标签标注“含特殊药品复方制剂”字样

B.拆零记录中登记购买者身份证信息

C.单次销售不超过3个最小包装

D.与普通拆零药品混放于拆零专柜

12.运输冷藏药品时，保温箱的蓄冷剂配置应（）

A.全部使用冷冻状态的蓄冷剂

B.根据运输时间、外界温度计算蓄冷剂种类和数量

C.仅使用冷藏状态的蓄冷剂

D.蓄冷剂与药品直接接触以加快降温

13.特殊管理药品出库复核时，必须双人复核的是（）

A.第二类精神药品

B.医疗用毒性药品

C.放射性药品

D.麻醉药品与第一类精神药品

14.拆零药品的销售记录应包含（）

A.拆零日期、药品名称、规格、批号、数量、购买者信息

B.仅药品名称、数量

C.拆零人员、销售时间、药品有效期

D.原包装生产企业、拆零工具消毒记录

15.冷链药品储存时，冷库的温度监测点应（）

A.仅设置在冷库门口

B.均匀分布，至少包括上下左右及中心位置

C.每50㎡设置1个监测点

D.由保管员每日手动记录1次

16.关于医疗用毒性药品的管理，错误的是（）

A.采购需经所在地省级药品监督管理部门批准

B.生产记录保存至药品有效期后5年

C.配方时须经二人以上复核无误

D.未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

17.拆零操作间的温湿度应控制在（）

A.温度10-30℃，相对湿度35-75%

B.温度2-8℃，相对湿度45