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《医疗器械经营监督管理办法》培训试题附答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.根据《医疗器械经营监督管理办法》,从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门()。
A.申请经营许可
B.申请经营备案
C.提交经营报告
D.备案并公示
2.医疗器械经营备案凭证的有效期为()。
A.3年
B.5年
C.长期有效
D.与营业执照有效期一致
3.医疗器械经营企业质量负责人应当具有()。
A.医学相关专业大专以上学历
B.医疗器械相关专业本科以上学历
C.医疗器械、医学、药
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