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2025合同样例药品委托加工合同

药品委托加工合同

合同编号：

签订地点：

签订日期：

本合同由以下双方于年月日在平等、自愿的基础上，根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规的规定，经友好协商达成一致，签订本合同。

甲方（委托方）：

名称：

地址：

法定代表人：

联系方式：

电子邮箱：

统一社会信用代码：

乙方（加工方）：

名称：

地址：

法定代表人：

联系方式：

电子邮箱：

统一社会信用代码：

第一条委托加工内容

1.1甲方委托乙方加工生产（以下简称“产品”），产品名称、规格、数量、质量标准等具体要求详见本合同附件（附件编号：）。

1.2乙方同意按照本合同约定的质量标准、生产工艺及技术要求，为甲方提供产品加工服务。

第二条质量标准

2.1产品必须符合国家及地方相关法律法规、规章及标准要求，包括但不限于《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》（GMP）等。

2.2产品应当符合本合同约定的质量标准，包括但不限于外观、含量、纯度、稳定性等技术指标。具体质量要求详见附件。

2.3乙方应当在加工过程中严格控制产品质量，确保产品符合甲方提供的技术要求及乙方自身的质量管理体系要求。

2.4甲方有权对乙方的生产过程进行监督，乙方应当配合甲方的监查工作，并提供必要的资料和协助。

第三条加工流程与要求

3.1加工流程：

（1）甲方提供原料及必要的技术支持资料，包括但不限于产品配方、工艺标准、质量要求等。

（2）乙方收到甲方提供的原料后，应当按照甲方的要求进行接收、检验，并在个工作日内向甲方提交检验报告。

（3）乙方按照甲方提供的技术要求进行生产，并在生产完成后向甲方提交样品及相关检验报告。

（4）甲方确认样品及检验报告无误后，双方签署验收确认书。

（5）乙方按照约定的交货时间向甲方交付产品。

3.2生产工艺及技术要求：

（1）乙方应当严格按照甲方提供的生产工艺及技术要求进行生产，不得擅自改动生产工艺或技术参数。

（2）乙方应当使用符合药品生产要求的设备、设施及原材料，并确保生产环境符合GMP要求。

（3）乙方应当建立完善的生产记录和质量控制记录，并保存至少年备查。

3.3交货要求：

（1）乙方应当按照合同约定的时间、地点及方式交付产品。

（2）产品交付时，乙方应当提供完整的质量检验报告、生产批记录及其他相关资料。

（3）运输过程中，乙方应当采取必要措施确保产品质量不受影响。

第四条付款方式

4.1本合同的加工费用为人民币元（大写：元整），具体价格以双方确认的订单为准。

4.2甲方应当在收到乙方开具的合法发票后个工作日内支付款项，付款方式为（如：银行转账、支票等）。

4.3逾期付款的，甲方应当按照中国人民银行同期贷款基准利率向乙方支付逾期利息。

第五条知识产权

5.1产品设计、生产工艺及相关技术资料的所有权归属甲方。

5.2乙方不得将甲方提供的技术资料及相关信息泄露给第三方，也不得用于生产与甲方相同或类似的其他产品。

5.3未经甲方书面同意，乙方不得对甲方提供的技术资料进行修改、复制或传播。

第六条保密条款

6.1乙方承诺对甲方提供的所有信息、技术资料及商业秘密严格保密，未经甲方书面同意，不得向任何第三方披露。

6.2本条款的保密义务自本合同签订之日起生效，且不因合同的终止而失效。

第七条合同的变更与解除

7.1经双方协商一致，可以书面形式对本合同进行变更或解除。

7.2任何一方不得擅自变更或解除本合同，否则应当承担相应的违约责任。

7.3如因不可抗力导致合同无法履行，双方应当协商解决，任何一方均不负违约责任。

第八条违约责任

8.1任何一方未履行或未完全履行本合同约定的义务，应当承担相应的