- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第1篇
第一章总则
第一条为加强药监局内部管理,提高工作效率,确保药品监管工作的科学性、规范性和公正性,根据国家有关法律法规,结合本局实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于药监局全体工作人员,包括局领导、中层干部和工作人员。
第三条药监局工作人员应严格遵守国家法律法规,认真履行职责,努力提高自身素质,为保障人民群众用药安全、有效、合理、经济做出贡献。
第二章组织机构与职责
第四条药监局设立办公室、药品监管科、药品检验科、药品稽查科等内设机构,各机构职责如下:
1.办公室:负责全局的行政事务、文秘、档案、保密、信息等工作。
2.药品监管科:负责药品生产、经营、使用环节的监管,组织实施药品质量监督检查,依法查处违法行为。
3.药品检验科:负责药品质量检验,为药品监管提供技术支持。
4.药品稽查科:负责药品违法行为的查处,维护药品市场秩序。
第三章工作制度
第五条工作计划与部署
1.局领导应根据国家药品监管政策和工作重点,制定全局年度工作计划,并组织实施。
2.各科室应根据全局工作计划,结合自身职责,制定科室年度工作计划,并报局领导审批。
第六条药品监管
1.药品监管科负责药品生产、经营、使用环节的监管,确保药品质量安全。
2.药品监管科应定期开展药品质量监督检查,对发现的问题及时进行处理。
3.药品监管科应依法查处违法行为,维护药品市场秩序。
第七条药品检验
1.药品检验科负责药品质量检验,为药品监管提供技术支持。
2.药品检验科应严格按照国家标准和程序进行检验,确保检验结果的准确性和可靠性。
3.药品检验科应定期对检验仪器设备进行校准和维护,确保检验设备的正常运行。
第八条药品稽查
1.药品稽查科负责药品违法行为的查处,维护药品市场秩序。
2.药品稽查科应依法查处违法行为,对涉案药品进行查封、扣押。
3.药品稽查科应定期开展药品市场巡查,及时发现和查处违法行为。
第四章工作纪律与考核
第九条工作纪律
1.全体工作人员应严格遵守国家法律法规,不得利用职务之便谋取私利。
2.全体工作人员应保守国家秘密和工作秘密,不得泄露工作信息。
第十条考核与奖惩
1.局领导应根据工作计划,对全局工作人员进行年度考核,考核结果作为评优评先、晋升的重要依据。
2.对工作表现突出、成绩显著的单位和个人,给予表彰和奖励。
3.对违反工作纪律、工作失误或者造成不良影响的单位和个人,依法依规进行处罚。
第五章附则
第十一条本制度由药监局负责解释。
第十二条本制度自发布之日起施行。原有规定与本制度不一致的,以本制度为准。
第十三条本制度如需修改,由药监局提出修改意见,经局领导批准后发布。
第2篇
第一章总则
第一条为加强药监局内部管理,提高工作效率,确保药品监管工作的规范性和科学性,根据国家有关法律法规和药品监管工作的要求,特制定本制度。
第二条本制度适用于药监局全体工作人员,包括局领导、各科室及直属单位。
第三条药监局工作人员应严格遵守国家法律法规,坚持为人民服务的宗旨,确保药品安全、有效、质量可控。
第二章组织机构与职责
第四条药监局设立办公室、药品监管科、药品检验科、药品流通监管科、药品广告监管科等科室,各科室职责如下:
1.办公室:负责局机关的日常行政事务、文秘、档案、财务、人事等工作。
2.药品监管科:负责药品生产、经营、使用环节的监管,包括药品生产许可、药品经营许可、药品不良反应监测、药品质量监督检查等。
3.药品检验科:负责药品质量检验、技术仲裁、标准制定等工作。
4.药品流通监管科:负责药品流通环节的监管,包括药品批发、零售、互联网药品交易等。
5.药品广告监管科:负责药品广告的审查、监测、查处等工作。
第三章工作制度
第五条工作计划与部署
1.药监局应根据国家药品监管政策和工作重点,制定年度工作计划,明确工作目标、任务和措施。
2.各科室应根据年度工作计划,制定月度工作计划,确保各项工作有序推进。
第六条信息报送与反馈
1.各科室应按照规定时限,及时、准确地向局领导报送工作信息。
2.局领导对科室报送的信息进行审核,对存在的问题提出整改意见,并要求科室及时反馈整改情况。
第七条药品监管与检查
1.药品监管科负责对药品生产、经营、使用环节进行监管,确保药品安全、有效、质量可控。
2.药品检验科负责对药品质量进行检验,对不合格药品依法进行查处。
3.药品流通监管科负责对药品流通环节进行监管,打击非法药品流通行为。
4.药品广告监管科负责对药品广告进行审查、监测、查处,维护药品广告市场秩序。
第八条内部管理与监督
1.药监局应建立健全内部管理制度,规范工作人员行为,提高工作效率。
2.局领导对科室及工作人员的工作进行监
您可能关注的文档
- 研发管理制度_优点(3篇).docx
- 研发管理制度题库(3篇).docx
- 研发管理制度文件(3篇).docx
- 研发控制管理制度(3篇).docx
- 研发外协管理制度(3篇).docx
- 研发咨询管理制度(3篇).docx
- 研学社管理制度(3篇).docx
- 研训管理制度(3篇).docx
- 盐酸存放管理制度(3篇).docx
- 眼健康管理制度(3篇).docx
- 《GB/T 46383.302-2025电气运输设备 第3-2部分:载物电气运输设备移动性能测试方法》.pdf
- GB/T 46383.302-2025电气运输设备 第3-2部分:载物电气运输设备移动性能测试方法.pdf
- 中国国家标准 GB/T 46383.302-2025电气运输设备 第3-2部分:载物电气运输设备移动性能测试方法.pdf
- 《GB/T 31270.7-2025化学农药环境安全评价试验准则 第7部分:生物富集试验》.pdf
- GB/T 31270.7-2025化学农药环境安全评价试验准则 第7部分:生物富集试验.pdf
- 《GB 5135.2-2025自动喷水灭火系统 第2部分:湿式报警阀、延迟器、水力警铃》.pdf
- GB/T 19412-2025蓄冷(热)空调系统的测试和评价方法.pdf
- 《GB/T 19412-2025蓄冷(热)空调系统的测试和评价方法》.pdf
- 中国国家标准 GB/T 19412-2025蓄冷(热)空调系统的测试和评价方法.pdf
- GB/T 46611-2025电光调制器用铌酸锂单晶薄膜.pdf
最近下载
- PLC技术应用 (S7-200 SMART)项目二 顺序功能图和顺序控制指令及其应用.pptx VIP
- 北京建筑大学2023-2024学年第1学期《环境微生物学》期末考试试卷(A卷)附标准答案.docx
- 地球小博士-全国地理科普知识大赛历年真题及答案(高中组7套试题).pdf VIP
- 赫茨RF300A变频器说明书.pdf VIP
- 久菱JL-E系列变频器说明书.pdf VIP
- 信息技术赋能下的学生评价结果应用,激发高中生学习潜能的策略分析教学研究课题报告.docx
- 附件3:设备部安全责任清单和月度检查表.docx VIP
- 预防流感英文版课件.pptx VIP
- 新技术、新产品、新工艺、新材料应用施工方案(新版).docx VIP
- 危险化学品典型事故案例分析(王如君).pptx VIP
原创力文档


文档评论(0)