中国临床肿瘤学会(CSCO)细支气管-肺泡腺癌诊疗指南(2025年)解读.docxVIP

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研究报告

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中国临床肿瘤学会(CSCO)细支气管-肺泡腺癌诊疗指南(2025年)解读

一、概述

1.细支气管-肺泡腺癌(BAC)的定义与流行病学特点

细支气管-肺泡腺癌(BAC)是一种起源于细支气管和肺泡上皮的恶性肿瘤,属于肺腺癌的一种特殊类型。其病理特征为肿瘤细胞沿细支气管和肺泡壁生长,形成实性或囊性结构。BAC在肺腺癌中所占比例较低,但近年来随着病理诊断技术的提高,其发病率有所上升。据我国流行病学调查数据显示,BAC的发病率约为肺腺癌的15%-20%,男性略多于女性。BAC好发于中老年人群,平均发病年龄为60-70岁。值得注意的是,BAC在女性肺癌患者中较为常见,可能与激素水平、遗传因素等因素有关。

BAC的发病可能与多种因素相关,包括吸烟、职业暴露、环境污染、遗传因素等。吸烟是BAC发病的最重要危险因素之一,吸烟者患BAC的风险是不吸烟者的3-4倍。此外,长期接触石棉、铬、镍等职业暴露物质也与BAC的发生密切相关。研究表明,BAC患者中存在一定比例的家族聚集性,提示遗传因素在BAC发病中可能发挥重要作用。具体案例中,一位长期吸烟的男性患者,在45岁时出现咳嗽、痰中带血等症状,经病理诊断为BAC。患者家族中有多位成员患有肺癌,进一步提示遗传因素在本病例中的潜在影响。

BAC的临床表现缺乏特异性,早期症状常不明显,容易被忽视。随着病情进展,患者可出现咳嗽、咳痰、呼吸困难、胸痛、体重下降等症状。部分患者还可伴有发热、乏力等全身症状。值得注意的是,BAC患者中有一部分为无症状性肿瘤,即患者无任何不适,而是在体检中发现。据相关数据显示,无症状性BAC在BAC患者中所占比例约为30%。因此,对于有肺癌家族史、长期吸烟史、职业暴露史等高危人群,应定期进行胸部低剂量CT筛查,以便早期发现BAC。在临床工作中,医生应提高对BAC的认识,加强对高危人群的筛查,以降低BAC的发病率和死亡率。

2.BAC的病理学特征

细支气管肺泡癌(BAC)的病理学特征主要体现在其独特的组织学形态和生长方式。病理学检查发现,BAC通常起源于细支气管上皮,肿瘤细胞沿细支气管和肺泡壁生长,形成细支气管肺泡结构。这种生长方式使得BAC在显微镜下呈现出独特的“蜂窝状”外观。据研究,BAC的病理学特征包括实性、微乳头状、腺泡状和细支气管肺泡结构,其中以腺泡状结构最为常见,约占70%-90%。BAC的细胞学特征为细胞核大、核仁明显、胞质丰富,核分裂象较少。此外,BAC的肿瘤细胞常伴有不同程度的肺泡间隔破坏和肺泡壁增厚。

在临床病理学研究中,BAC的病理分级对于指导临床治疗具有重要意义。根据世界卫生组织(WHO)的分类,BAC可分为高分化、中分化和低分化三级。其中,高分化BAC肿瘤细胞形态相对规则,细胞核大小一致,核仁不明显,恶性程度较低;低分化BAC肿瘤细胞形态不规则,核分裂象多,恶性程度较高。研究表明,高分化BAC患者的预后相对较好,而低分化BAC患者的预后较差。例如,在一项针对BAC患者的回顾性研究中,高分化BAC患者的5年生存率为62%,而低分化BAC患者的5年生存率仅为28%。

细支气管肺泡癌的分子生物学特征也是病理学研究的重要内容。研究发现,BAC患者中存在多种分子遗传学异常,如KRAS、EGFR、ALK、ROS1等基因突变。其中,KRAS基因突变在BAC患者中最为常见,约60%-70%的BAC患者存在KRAS基因突变。这些分子遗传学异常与BAC的发生、发展和治疗反应密切相关。例如,一位50岁女性患者被诊断为BAC,经基因检测发现存在KRAS基因突变。针对该患者,临床医生选择了针对KRAS突变的靶向药物治疗,取得了良好的疗效。这表明,分子生物学检测在BAC的诊断和治疗中具有重要的指导意义。

3.BAC的临床表现与诊断

(1)细支气管肺泡癌(BAC)的临床表现多样,早期症状往往不典型,容易被忽视。大多数患者首发症状为咳嗽,约占60%-70%。咳嗽多为干咳或少量白色黏液痰,部分患者伴有胸痛、呼吸困难等症状。随着病情进展,咳嗽症状可能加重,痰量增多,甚至出现咯血。据统计,约30%的BAC患者会出现胸痛,表现为胸部钝痛或刺痛,与肿瘤侵犯胸膜或胸壁有关。呼吸困难是BAC晚期常见的症状,可能与肿瘤阻塞支气管、肺功能障碍或胸腔积液等因素有关。例如,一位70岁男性患者因咳嗽、咳痰和呼吸困难就诊,经胸部CT检查发现左肺下叶BAC,肿瘤侵犯胸膜导致胸痛。

(2)BAC的诊断主要依赖于影像学检查和病理学检查。胸部CT是诊断BAC的首选影像学检查方法,能够清晰地显示肿瘤的形态、大小、位置以及与周围组织的关系。CT扫描可以发现肺部边界清晰的结节或肿块,以及肺泡结构破坏等特征。研究表明,CT扫描对BAC的检出率可达90%以上。此外,支气管镜检查、经皮

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