高频精选:药学化工证考试题库及答案.docVIP

高频精选:药学化工证考试题库及答案.doc

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高频精选:药学化工证考试题库及答案

单项选择题(每题2分,共10题)

1.药物的基本作用是

A.兴奋与抑制作用

B.治疗与不良反应

C.局部与吸收作用

D.对因与对症治疗

2.药物的体内过程不包括

A.吸收

B.分布

C.耐药

D.代谢

3.下列属于局部作用的是

A.利多卡因的浸润麻醉

B.苯巴比妥的镇静催眠

C.地高辛的强心作用

D.氢氯噻嗪的利尿作用

4.药物作用的两重性指

A.治疗作用与副作用

B.对因治疗与对症治疗

C.治疗作用与毒性作用

D.治疗作用与不良反应

5.副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应

A.中毒量

B.极量

C.治疗量

D.最小中毒量

6.药物的安全范围是指

A.ED50与LD50之间的距离

B.ED95与LD5之间的距离

C.ED5与LD95之间的距离

D.ED99与LD1之间的距离

7.药物的效价强度是指

A.引起等效反应的相对浓度或剂量

B.引起50%动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

8.受体激动剂的特点是

A.与受体有亲和力,有内在活性

B.与受体无亲和力,有内在活性

C.与受体有亲和力,无内在活性

D.与受体无亲和力,无内在活性

9.药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于

A.药物的脂溶性

B.药物的剂量大小

C.药物是否具有亲和力

D.药物是否具有内在活性

10.下列哪种药物属于肝药酶诱导剂

A.氯霉素

B.异烟肼

C.苯巴比妥

D.西咪替丁

答案:1.A2.C3.A4.D5.C6.B7.A8.A9.D10.C

多项选择题(每题2分,共10题)

1.影响药物分布的因素有

A.药物与血浆蛋白结合率

B.局部器官血流量

C.组织亲和力

D.药物的理化性质

2.药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.肾脏

C.肠道

D.肺

3.药物排泄的主要途径有

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.汗液排泄

4.下列属于药物不良反应的是

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

5.药物的治疗作用包括

A.对因治疗

B.对症治疗

C.补充治疗

D.替代治疗

6.受体的特性有

A.特异性

B.饱和性

C.可逆性

D.多样性

7.药物与受体结合的方式有

A.离子键

B.氢键

C.共价键

D.范德华力

8.下列属于竞争性拮抗药的特点是

A.与受体有亲和力

B.无内在活性

C.能使激动药量效曲线平行右移

D.能使激动药的最大效应降低

9.药物的体内过程包括

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

10.影响药物作用的机体因素有

A.年龄

B.性别

C.病理状态

D.个体差异

答案:1.ABCD2.A3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABD8.ABC9.ABCD10.ABCD

判断题(每题2分,共10题)

1.药物的作用具有选择性,与药物剂量无关。()

2.副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。()

3.药物的毒性反应是指用药剂量过大或用药时间过长引起的不良反应。()

4.后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。()

5.变态反应与药物剂量无关,与药物原有效应无关。()

6.受体激动剂对受体有亲和力,有内在活性。()

7.受体阻断剂对受体有亲和力,无内在活性。()

8.药物的肝肠循环可使药物的作用时间延长。()

9.药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度。()

10.药物的血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。()

答案:1.×2.√3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.√10.√

简答题(总4题,每题5分)

1.简述药物作用的两重性。

答:药物作用的两重性指治疗作用与不良反应。治疗作用是指药物对机体产生的有利作用,包括对因治疗、对症治疗和补充治疗等。不良反应是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应等。

2.简述影响药物作用的因素。

答:影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素。药物因素有药物的剂量、剂型、给药途径、药物相互作用等。机体因素有年龄、性别、病理状态、个体差异、心理因素等。

3.简述药物不良反应的类型及特点。

答:不良反应类型有副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应等。副作用是治疗剂量下与治疗目的无关作用;毒性反应与剂量有关;后遗效应是停药后残存效

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